Policariócitos (também conhecidos como cariócitos múltiplos) são células tumorais que contêm mais de um nucléolo e geralmente apresentam volume nuclear aumentado e cromossomos atípicos. Essas anormalidades indicam que os policariócitos são células malignas que podem causar vários tumores.
Os policariocidas são encontrados em uma variedade de tipos de tumores, incluindo tumores de mama, próstata, pulmão e tireoide. Os sintomas típicos de tumores causados por policariócitos são dor, desconforto, ganho de peso, alterações no formato da mama ou da próstata, alterações na respiração e alterações na voz que não são características da atividade física normal.
Para diagnosticar policariócitos, é realizado um exame citológico de urina. Para isso, é necessário coletar a urina em um recipiente especial e levá-la ao laboratório para análise. Este método diagnóstico é o mais acessível e frequentemente utilizado para o diagnóstico primário de policariócitos. Contudo, a eficácia de tais testes pode ser limitada, especialmente para tumores pequenos com menos de 2 mm de diâmetro, uma vez que alguns policariocidas têm menos de 1 mm de tamanho. Além disso, pode ser difícil distinguir a PK das células benignas num determinado estudo, o que pode exigir testes adicionais ou biópsia de tecido.
Dentre os métodos de tratamento dos policariocidas, o mais eficaz é a remoção cirúrgica do tumor e posterior quimioterapia ou radioterapia. Isto ocorre porque a taxa de sobrevivência na presença de policariocida é significativamente reduzida: mais de 50% de chance de morte dentro de um ano. Com tratamentos padrão, como quimioterapia ou radiofrequência, a taxa de sobrevivência dos pacientes aumenta significativamente. No entanto, se o tumor for demasiado grande para ser removido cirurgicamente, a única opção é continuar a terapia medicamentosa eficaz para retardar o crescimento do tumor tanto quanto possível.