Polykaryocyt

Polykaryocyter (även kända som multipla karyocyter) är tumörceller som innehåller mer än en nukleolus och har ofta ökad kärnvolym och atypiska kromosomer. Dessa abnormiteter indikerar att polykaryocyter är maligna celler som kan orsaka olika tumörer.

Polykaryocider finns i en mängd olika tumörtyper, inklusive bröst-, prostata-, lung- och sköldkörteltumörer. Typiska symtom på tumörer orsakade av polykaryocyter är smärta, obehag, viktökning, förändringar i bröstets eller prostataformen, andningsförändringar och röstförändringar som inte är karakteristiska för normal fysisk aktivitet.

För att diagnostisera polykaryocyter utförs en cytologisk undersökning av urin. För att göra detta måste du samla urinen i en speciell behållare och ta den till laboratoriet för analys. Denna diagnostiska metod är den mest tillgängliga och används ofta för den primära diagnosen av polykaryocyter. Effektiviteten av sådana tester kan dock vara begränsad, särskilt för små tumörer mindre än 2 mm i diameter, eftersom vissa polykaryocider är mindre än 1 mm i storlek. Dessutom kan PK vara svårt att skilja från godartade celler i en given studie, vilket kan kräva ytterligare testning eller vävnadsbiopsi.

Bland behandlingsmetoderna för polykaryocider är det mest effektiva kirurgiskt avlägsnande av tumören och efterföljande kemoterapi eller strålbehandling. Detta beror på att överlevnadsgraden i närvaro av polykaryocid är avsevärt reducerad: över 50 % risk för död inom ett år. Med standardbehandlingar som kemoterapi eller radiofrekvens ökar överlevnaden avsevärt för patienterna. Men om tumören är för stor för att kunna avlägsnas kirurgiskt är det enda alternativet att fortsätta effektiv läkemedelsbehandling för att bromsa tumörtillväxten så mycket som möjligt.