Polikariocyt

Polikariocyty (znane również jako karocyty wielokrotne) to komórki nowotworowe, które zawierają więcej niż jedno jąderko i często mają zwiększoną objętość jądra i nietypowe chromosomy. Te nieprawidłowości wskazują, że polikariocyty są komórkami złośliwymi, które mogą powodować różne nowotwory.

Polikarioncydy występują w różnych typach nowotworów, w tym w nowotworach piersi, prostaty, płuc i tarczycy. Typowe objawy nowotworów wywołanych przez polikariocyty to ból, dyskomfort, przyrost masy ciała, zmiany kształtu piersi lub prostaty, zmiany w oddychaniu i zmiany głosu, które nie są charakterystyczne dla normalnej aktywności fizycznej.

Aby zdiagnozować polikariocyty, wykonuje się badanie cytologiczne moczu. Aby to zrobić, należy zebrać mocz do specjalnego pojemnika i zabrać go do laboratorium w celu analizy. Ta metoda diagnostyczna jest najbardziej dostępna i często stosowana w pierwotnej diagnostyce polikariocytów. Jednakże skuteczność takich testów może być ograniczona, szczególnie w przypadku małych guzów o średnicy mniejszej niż 2 mm, ponieważ niektóre polikariontydy mają wielkość mniejszą niż 1 mm. Ponadto w danym badaniu PK może być trudne do odróżnienia od komórek łagodnych, co może wymagać dodatkowych badań lub biopsji tkanki.

Spośród metod leczenia polikariocydów najskuteczniejsze jest chirurgiczne usunięcie guza i późniejsza chemioterapia lub radioterapia. Dzieje się tak dlatego, że przeżywalność w obecności polikariocydu jest znacznie zmniejszona: ponad 50% szans na śmierć w ciągu jednego roku. W przypadku standardowych metod leczenia, takich jak chemioterapia lub radiofrekwencja, przeżywalność pacjentów znacznie wzrasta. Jeśli jednak guz jest zbyt duży, aby go usunąć chirurgicznie, jedyną opcją jest kontynuowanie skutecznej terapii lekowej, aby maksymalnie spowolnić wzrost guza.