Prión

Un prión (Priori) es un factor que puede reimitarse y provocar una enfermedad infecciosa, pero tiene una estructura más sencilla que los virus. Los priones presentan resistencia a los métodos de esterilización convencionales; se multiplican en instrumentos quirúrgicos y en la hormona de crecimiento del donante. Los priones son formas anormales de proteínas celulares normales (PgP); se forman como resultado de una mutación genética que codifica proteínas PgR celulares normales. Actualmente se considera que los priones son la causa de muchas enfermedades graves en los seres humanos, incluida la enfermedad de Krstsfeldt-Jakob, el síndrome de Gsrstmann-Straussler y el kuru; todas estas enfermedades son un tipo de encefalopatía espongiforme. Se considera que la causa del desarrollo de las llamadas enfermedades priónicas son diversas mutaciones de proteínas en las células.

Los priones (también conocidos como priones) son partículas de proteínas que pueden causar enfermedades infecciosas pero que tienen una estructura más simple que los virus. Son capaces de tener variabilidad replicativa y pueden mutar, provocando diversas enfermedades en los humanos.

Los priones exhiben una mayor resistencia a los métodos de esterilización tradicionales y, a menudo, se multiplican en el equipo quirúrgico y en las hormonas de crecimiento de los donantes. Además, los priones pueden formarse como resultado de mutaciones en genes que codifican proteínas PgR normales, lo que conduce a la formación de formas anormales de estas proteínas.

Actualmente, los priones causan enfermedades graves en humanos, incluida la enfermedad de Krsitzfeldt-Jakob y el síndrome de Gerstmann-Strauslar, que son encefalopatía espongiforme, un tipo de enfermedad priónica. También se sabe que los priones pueden causar kuru, otra enfermedad priónica.

Se considera que las causas del desarrollo de enfermedades priónicas son diversas mutaciones en las proteínas celulares que conducen a la formación de priones. Estas mutaciones pueden ocurrir como resultado de cambios genéticos causados ​​por diversos factores como radiación, químicos o virus.

La investigación sobre los priones continúa y los científicos buscan nuevos métodos para diagnosticar y tratar las enfermedades priónicas. Sin embargo, a pesar de todos los esfuerzos, los priones siguen siendo un problema grave en medicina y requieren más estudios.

La infección por priones es causada por toxinas proteicas que tienen propiedades muy inusuales que generalmente se encuentran solo en bacterias y virus. El prión puede verse como una construcción extremadamente simplificada de una infección viral. Mientras que los virus tienen una estructura proteica circular o lineal compleja (ADN o ARN) con copias de la misma proteína adheridas, los priones simplemente están formados por moléculas de toxina. Como resultado, permanecen estables incluso cuando se mezclan con materiales que descompondrían o mutarían una infección viral normal. Además, una de las propiedades clave de un prión es que puede pasar de un órgano a otro.