Prion

Prion (Priori) jest czynnikiem, który może się ponownie naśladować i powodować chorobę zakaźną, ale ma prostszą strukturę niż wirusy. Priony wykazują odporność na konwencjonalne metody sterylizacji; rozmnażają się na narzędziach chirurgicznych i w hormonie wzrostu dawcy. Priony to nieprawidłowe formy normalnych białek komórkowych (PgP); powstają w wyniku mutacji genu kodującego normalne komórkowe białka PgR. Obecnie uważa się, że priony są przyczyną wielu poważnych chorób u ludzi, w tym choroby Krstsfeldta-Jakoba, zespołu Gsrstmanna-Strausslera i kuru; wszystkie te choroby są rodzajem encefalopatii gąbczastej. Za przyczynę rozwoju tzw. chorób prionowych uważa się różne mutacje białek w komórkach.

Priony (znane również jako priony) to cząstki białkowe, które mogą powodować choroby zakaźne, ale mają prostszą strukturę niż wirusy. Są zdolne do replikacyjnej zmienności i mogą mutować, powodując różne choroby u ludzi.

Priony wykazują zwiększoną odporność na tradycyjne metody sterylizacji i często namnażają się na sprzęcie chirurgicznym i hormonach wzrostu dawcy. Ponadto priony mogą powstawać w wyniku mutacji w genach kodujących prawidłowe białka PgR, co prowadzi do powstawania nieprawidłowych form tych białek.

Priony powodują obecnie poważne choroby u ludzi, w tym chorobę Krsitzfeldta-Jakoba i zespół Gerstmanna-Strauslara, które są encefalopatią gąbczastą, rodzajem choroby prionowej. Wiadomo również, że priony mogą powodować kuru, inną chorobę prionową.

Za przyczyny rozwoju chorób prionowych uważa się różne mutacje w białkach komórkowych, które prowadzą do powstawania prionów. Mutacje te mogą wystąpić w wyniku zmian genetycznych spowodowanych różnymi czynnikami, takimi jak promieniowanie, chemikalia lub wirusy.

Badania nad prionami trwają, a naukowcy poszukują nowych metod diagnozowania i leczenia chorób prionowych. Jednak pomimo wszelkich wysiłków priony pozostają poważnym problemem w medycynie i wymagają dalszych badań.

Zakażenie prionami powodowane jest przez toksyny białkowe, które mają bardzo niezwykłe właściwości, zwykle występujące jedynie w bakteriach i wirusach. Prion można postrzegać jako niezwykle uproszczony konstrukt infekcji wirusowej. Podczas gdy wirusy mają złożoną kolistą lub liniową strukturę białkową (DNA lub RNA) z dołączonymi kopiami tego samego białka, priony składają się po prostu z cząsteczek toksyny. W rezultacie pozostają stabilne nawet po zmieszaniu z materiałami, które mogłyby zniszczyć lub zmutować normalną infekcję wirusową. Ponadto jedną z kluczowych właściwości prionu jest to, że może on przemieszczać się z jednego narządu do drugiego.