Prion

Prion (Priori), tekrar taklit edilebilen ve bulaşıcı bir hastalığa neden olabilen ancak virüslerden daha basit bir yapıya sahip olan bir faktördür. Prionlar geleneksel sterilizasyon yöntemlerine direnç gösterir; cerrahi aletlerde ve donörün büyüme hormonunda çoğalırlar. Prionlar normal hücresel proteinlerin (PgP) anormal formlarıdır; normal hücresel PgR proteinlerini kodlayan gen mutasyonu sonucu oluşurlar. Prionların artık insanlarda Krstsfeldt-Jakob hastalığı, Gsrstmann-Straussler sendromu ve kuru; tüm bu hastalıklar bir tür süngerimsi ensefalopatidir. Prion hastalıkları olarak adlandırılan hastalıkların gelişmesinin nedeninin, hücrelerdeki proteinlerin çeşitli mutasyonları olduğu düşünülmektedir.

Prionlar (prion olarak da bilinir), bulaşıcı hastalıklara neden olabilen ancak virüslerden daha basit bir yapıya sahip olan protein parçacıklarıdır. Replikatif değişkenlik yeteneğine sahiptirler ve mutasyona uğrayarak insanlarda çeşitli hastalıklara neden olabilirler.

Prionlar, geleneksel sterilizasyon yöntemlerine karşı artan direnç gösterir ve sıklıkla cerrahi ekipman ve donör büyüme hormonları üzerinde çoğalır. Ayrıca normal PgR proteinlerini kodlayan genlerdeki mutasyonlar sonucunda prionlar oluşabilmekte ve bu proteinlerin anormal formlarının oluşmasına yol açabilmektedir.

Prionlar şu anda insanlarda, bir tür prion hastalığı olan spongiform ensefalopati olan Krsitzfeldt-Jakob hastalığı ve Gerstmann-Strauslar sendromu dahil olmak üzere ciddi hastalıklara neden olmaktadır. Ayrıca prionların başka bir prion hastalığı olan kuruya da neden olabileceği bilinmektedir.

Prion hastalıklarının gelişiminin nedenlerinin, hücre proteinlerinde prion oluşumuna yol açan çeşitli mutasyonlar olduğu düşünülmektedir. Bu mutasyonlar radyasyon, kimyasallar veya virüsler gibi çeşitli faktörlerin neden olduğu genetik değişiklikler sonucu ortaya çıkabilir.

Prionlarla ilgili araştırmalar devam ediyor ve bilim insanları prion hastalıklarının teşhisi ve tedavisi için yeni yöntemler arıyor. Ancak tüm çabalara rağmen prionlar tıpta ciddi bir sorun olmaya devam etmekte ve daha fazla araştırma yapılmasını gerektirmektedir.

Prion enfeksiyonuna, genellikle yalnızca bakteri ve virüslerde bulunan çok sıra dışı özelliklere sahip protein toksinleri neden olur. Prion, viral bir enfeksiyonun son derece basitleştirilmiş bir yapısı olarak görülebilir. Virüsler, aynı proteinin kopyalarının eklendiği karmaşık, dairesel veya doğrusal bir protein yapısına (DNA veya RNA) sahipken, prionlar basitçe toksin moleküllerinden oluşur. Sonuç olarak normal bir viral enfeksiyonu parçalayacak veya mutasyona uğratacak materyallerle karıştırıldıklarında bile stabil kalırlar. Ayrıca prionun en önemli özelliklerinden biri de bir organdan diğerine hareket edebilmesidir.