Prions

Un prion (Priori) est un facteur qui peut être réimité et provoquer une maladie infectieuse, mais sa structure est plus simple que celle des virus. Les prions présentent une résistance aux méthodes de stérilisation conventionnelles ; ils se multiplient sur les instruments chirurgicaux et dans l'hormone de croissance du donneur. Les prions sont des formes anormales de protéines cellulaires normales (PgP) ; ils sont formés à la suite d’une mutation génétique, codant pour les protéines PgR cellulaires normales. Les prions sont désormais considérés comme la cause de nombreuses maladies graves chez l'homme, notamment la maladie de Krstsfeldt-Jakob, le syndrome de Gsrstmann-Straussler et le kuru ; toutes ces maladies sont un type d'encéphalopathie spongiforme. La cause du développement des maladies dites à prions est considérée comme due à diverses mutations de protéines dans les cellules.

Les prions (également appelés prions) sont des particules protéiques qui peuvent provoquer des maladies infectieuses mais qui ont une structure plus simple que les virus. Ils sont capables de variabilité réplicative et peuvent muter, provoquant diverses maladies chez l'homme.

Les prions présentent une résistance accrue aux méthodes de stérilisation traditionnelles et se multiplient souvent grâce au matériel chirurgical et aux hormones de croissance des donneurs. De plus, des prions peuvent se former à la suite de mutations dans les gènes codant pour les protéines PgR normales, ce qui conduit à la formation de formes anormales de ces protéines.

Les prions provoquent actuellement des maladies graves chez l'homme, notamment la maladie de Krsitzfeldt-Jakob et le syndrome de Gerstmann-Strauslar, qui sont des encéphalopathies spongiformes, un type de maladie à prions. On sait également que les prions peuvent provoquer le kuru, une autre maladie à prions.

Les causes du développement des maladies à prions sont considérées comme diverses mutations des protéines cellulaires conduisant à la formation de prions. Ces mutations peuvent survenir à la suite de modifications génétiques provoquées par divers facteurs tels que les radiations, les produits chimiques ou les virus.

La recherche sur les prions se poursuit et les scientifiques recherchent de nouvelles méthodes pour diagnostiquer et traiter les maladies à prions. Cependant, malgré tous les efforts, les prions restent un problème sérieux en médecine et nécessitent des études plus approfondies.

L'infection à prions est causée par des toxines protéiques qui ont des propriétés très inhabituelles que l'on retrouve généralement uniquement chez les bactéries et les virus. Le prion peut être considéré comme une construction extrêmement simplifiée d’une infection virale. Alors que les virus ont une structure protéique complexe, circulaire ou linéaire (ADN ou ARN) avec des copies de la même protéine attachées, les prions sont simplement constitués de molécules de toxines. En conséquence, ils restent stables même lorsqu’ils sont mélangés à des matériaux susceptibles de décomposer ou de muter une infection virale normale. De plus, l’une des propriétés clés d’un prion est qu’il peut se déplacer d’un organe à un autre.