Chorionépithéliome, choriocarcinome

Chorionépithéliome, choriocarcinome - un type rare de cancer provenant des parties les plus éloignées de la membrane embryonnaire (chorion) du centre. Le chorioépithéliome est une tumeur maligne ; elle accompagne généralement le développement du chorionadénome, bien qu'elle puisse également survenir après un avortement antérieur ou même dans le cas d'une grossesse normale. La tumeur atteint rapidement les poumons. Il est relativement sensible au traitement par médicaments cytotoxiques.

Les chorioépithéliomes et les choriacarcinomes sont des types rares de cancer qui proviennent des parties les plus distales de la membrane embryonnaire (dans cet article, nous parlerons du choriocarcinome).

Les chorionépithéliomes peuvent entraîner de graves complications pendant la grossesse et l'accouchement. Ces tumeurs surviennent le plus souvent chez les femmes de plus de 40 ans, ce qui suggère un lien entre l'âge maternel et le risque de développer la maladie. On pense que le groupe à risque comprend également les fumeurs. La chimiothérapie peut arrêter la croissance des chorionépithéliomes chez les femmes enceintes. Le traitement des chorioépithélyomomes consiste en une chimiothérapie pendant la grossesse et une aspiration de liquide amniotique après 20 semaines. Il est important de noter que la chimiothérapie peut provoquer des effets secondaires chez l’enfant à naître.

Les chorionépithéliomes (CE) et les choriocarcinomes (CC) sont des tumeurs rares qui proviennent de la membrane embryonnaire la plus éloignée du corps : le chorion. Ils représentent moins de 2 % de toutes les tumeurs malignes chez les femmes et constituent l’un des types de cancer les plus dangereux, car ils affectent les poumons et se propagent dans tout le corps. Ces tumeurs sont des cancers épithéliaux caractérisés par un comportement agressif et ne peuvent être traitées par les méthodes thérapeutiques standard. Cela se produit parce que cette tumeur maligne a des propriétés de prolifération prononcées. CE et CC sont également difficiles à diagnostiquer à un stade précoce et présentent un taux élevé de métastases vers d'autres organes. Dans cet article, nous examinerons les caractéristiques de ces tumeurs, les causes de leur apparition, leurs manifestations cliniques et leurs méthodes de traitement.

1. Chorionépithéliomyélose. Le chorionépithéliome est une tumeur mixte comportant deux couches : le trophoblaste, qui prend son origine dans les rudiments rudimentaires du corps jaune de l'utérus, et le sinus malin, constitué de cellules situées dans la paroi de la cavité utérine. Les cellules les plus agressives et malignes sont contenues dans ces dernières - dans la couche bleue. Ce mélange contient les chromosomes sexuels de la mère, qui produisent des hormones. Les cellules trophoblastiques forment de petites lésions qui ressemblent à des cloques. Lorsque la vessie se rompt, une structure vasculaire apparaît autour d’elle, lui permettant d’alimenter les tissus et de résister à la dystrophie. C'est ce mouvement qui est une conséquence de la formation du sac vitellin fœtal. Les lésions importantes des capsules entraînent la migration des globules rouges sous forme de petits poils. La couche de tissu conjonctif retient ce mélange de cellules au niveau de la paroi interne de l'utérus. Au fur et à mesure que la tumeur se développe, tous les éléments du système se rassemblent jusqu'à ce qu'une tumeur pleinement développée comportant de nombreux kystes se forme.

2. Quelle zone est touchée par la tumeur ? Premièrement, avec la croissance du chorionépithélome, des zones de métastases apparaissent à la fois sous la membrane muqueuse et dans le nœud sérique.