융모상피종, 융모막암종 - 중심부에서 배아막(융모막)의 가장 먼 부분에서 발생하는 희귀 유형의 암입니다. 융모상피종은 악성 종양입니다. 이는 일반적으로 융모막선종의 발생을 동반하지만 이전 낙태 이후 또는 심지어 정상적인 임신의 경우에도 발생할 수 있습니다. 종양은 폐에 빠르게 영향을 미칩니다. 이는 세포독성 약물 치료에 상대적으로 민감합니다.
융모상피종과 융모막암종은 배아막의 가장 먼 부분에서 발생하는 드문 유형의 암입니다(이 기사에서는 융모막암종에 대해 설명하겠습니다).
융모상피종은 임신과 출산 중에 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 이 종양은 40세 이상의 여성에서 가장 흔히 발생하며, 이는 산모의 연령과 질병 발병 위험 사이의 연관성을 시사합니다. 위험 그룹에는 흡연자도 포함되는 것으로 믿어집니다. 화학요법은 임산부의 융모상피종의 성장을 멈출 수 있습니다. 융모상피종종의 치료는 임신 중 화학요법과 20주 후 양수 흡인으로 구성됩니다. 화학요법은 태아에게 부작용을 일으킬 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.
융모상피종(CE)과 융모막암종(CC)은 신체에서 가장 먼 배아막인 융모막에서 발생하는 드문 종양입니다. 이는 여성의 모든 악성 신생물의 2% 미만을 차지하며 폐에 영향을 미치고 몸 전체로 퍼지기 때문에 가장 위험한 유형의 암 중 하나입니다. 이 종양은 공격적인 행동이 특징이고 표준 치료 방법으로는 치료할 수 없는 상피암입니다. 이는 이 악성 종양이 뚜렷한 증식 특성을 갖고 있기 때문에 발생합니다. CE와 CC도 초기 진단이 어렵고, 다른 장기로의 전이율도 높다. 이번 글에서는 이러한 종양의 특징과 발생 원인, 임상양상, 치료방법에 대해 알아보겠습니다.
1. 융모막상피척수증. 융모막 상피종은 자궁 황체의 기초 기초에서 유래하는 영양막과 자궁강 벽에 위치한 세포로 구성된 악성 부비동의 두 층으로 구성된 혼합 종양입니다. 가장 공격적이고 악성 세포는 후자, 즉 파란색 층에 포함되어 있습니다. 이 혼합물에는 호르몬을 생성하는 산모의 성염색체가 포함되어 있습니다. 융모세포는 물집과 유사한 작은 병변을 형성합니다. 방광이 파열되면 주변에 혈관 구조가 나타나 조직에 영양을 공급하고 이영양증에 저항할 수 있게 됩니다. 태아 난황낭 형성의 결과는 바로 이러한 움직임입니다. 캡슐에 큰 병변이 있으면 적혈구가 작은 털 형태로 이동하게 됩니다. 결합 조직층은 자궁 내막 영역에 이러한 세포 혼합물을 보유합니다. 종양이 발달함에 따라 많은 낭종이 있는 완전히 발달된 종양이 형성될 때까지 시스템의 모든 요소가 합쳐집니다.
2. 종양의 영향을 받는 부위는 어디입니까? 첫째, 융모상피종의 성장과 함께 전이 부위가 점막 아래와 세절 내에 모두 나타납니다.