Chorionepithelioom, choriocarcinoom

Chorionepithelioom, Choriocarcinoom - een zeldzame vorm van kanker afkomstig van de meest afgelegen delen van het embryonale membraan (chorion) van het centrum. Chorionepithelioom is een kwaadaardige tumor; het gaat meestal gepaard met de ontwikkeling van een chorionadenoom, hoewel het ook kan optreden na een eerdere abortus of zelfs in het geval van een normale zwangerschap. De tumor tast snel de longen aan. Het is relatief gevoelig voor behandeling met cytotoxische geneesmiddelen.

Chorionepithelioom en choriacarcinoom zijn zeldzame vormen van kanker die hun oorsprong vinden in de meest distale delen van het embryonale membraan (in dit artikel zullen we het hebben over choriocarcinoom).

Chorionepithelioom kan ernstige complicaties veroorzaken tijdens de zwangerschap en bevalling. Deze tumoren komen het vaakst voor bij vrouwen ouder dan 40 jaar, wat erop wijst dat er een verband bestaat tussen de leeftijd van de moeder en het risico op het ontwikkelen van de ziekte. Er wordt aangenomen dat tot de risicogroep ook rokers behoren. Chemotherapie kan de groei van chorionepithelioom bij zwangere vrouwen stoppen. De behandeling van chorio-epithelyomen bestaat uit chemotherapie tijdens de zwangerschap en aspiratie van vruchtwater na 20 weken. Het is belangrijk op te merken dat chemotherapie bijwerkingen kan veroorzaken bij het ongeboren kind.

Chorionepithelioom (CE) en choriocarcinoom (CC) zijn zeldzame tumoren die ontstaan ​​uit het embryonale membraan dat het verst van het lichaam verwijderd is: het chorion. Ze vormen minder dan 2% van alle kwaadaardige neoplasmata bij vrouwen en zijn een van de gevaarlijkste vormen van kanker, omdat ze de longen aantasten en zich door het lichaam verspreiden. Deze tumoren zijn epitheliale kankers die worden gekenmerkt door agressief gedrag en die niet kunnen worden behandeld met standaardbehandelingsmethoden. Dit gebeurt omdat deze kwaadaardige tumor uitgesproken proliferatie-eigenschappen heeft. CE en CC zijn in de vroege stadia ook moeilijk te diagnosticeren en hebben een hoge mate van uitzaaiing naar andere organen. In dit artikel zullen we kijken naar de kenmerken van deze tumoren, de oorzaken van hun optreden, klinische manifestaties en behandelmethoden.

1. Chorionepitheliomyelose. Chorionepithelioom is een gemengde tumor die twee lagen heeft: de trofoblast, die zijn oorsprong vindt in de rudimentaire beginselen van het corpus luteum van de baarmoeder, en de kwaadaardige sinus, bestaande uit cellen die zich in de wand van de baarmoederholte bevinden. De meest agressieve en kwaadaardige cellen zitten in de laatste - in de blauwe laag. Dit mengsel bevat de geslachtschromosomen van de moeder, die hormonen produceren. Trofoblastische cellen vormen kleine laesies die op blaren lijken. Wanneer de blaas scheurt, verschijnt er een vasculaire structuur omheen, waardoor deze het weefsel kan voeden en dystrofie kan weerstaan. Het is deze beweging die een gevolg is van de vorming van de foetale dooierzak. Grote laesies in de capsules leiden tot de migratie van rode bloedcellen in de vorm van kleine haartjes. De bindweefsellaag houdt dit mengsel van cellen vast in het gebied van de binnenwand van de baarmoeder. Naarmate de tumor zich ontwikkelt, komen alle elementen van het systeem samen totdat een volledig ontwikkelde tumor met veel cysten wordt gevormd.

2. Welk gebied wordt door de tumor aangetast? Ten eerste verschijnen met de groei van chorionepitheloma gebieden met metastasen zowel onder het slijmvlies als in de se-knoop.