La retinopatía colagenosa es una enfermedad ocular progresiva causada por un daño sistémico al tejido conectivo, en el que todas las estructuras de la coroides y la retina están involucradas en el proceso patológico. La retinopatía se caracteriza por una naturaleza progresiva de su curso, la presencia de cambios característicos en el fondo de ojo, la ausencia de una respuesta inflamatoria y una tendencia a recurrir.
Las razones del desarrollo de la enfermedad no se comprenden completamente. Muy a menudo, la retinopatía colagenosa se asocia con colagenopatía sistémica causada por mecanismos autoinmunes.
Al examinar a pacientes con sospecha de retinopatía colagenosa, es necesario realizar un examen oftalmológico completo, que incluya visometría, refractometría y biomicroscopía (oftalmoscopia). Además, para el diagnóstico diferencial con otras enfermedades de la retina y del tracto vascular es necesaria la realización de angiografía, estudios electrofisiológicos y tomografía computarizada.
El tratamiento de la retinopatía colagenosa es complejo e incluye el uso de medicamentos que afectan el metabolismo del tejido conectivo (corticosteroides, suplementos de calcio), así como el uso de agentes antivirales y antibacterianos. En algunos casos, puede ser necesario un tratamiento quirúrgico para eliminar los vasos recién formados.
El pronóstico de la retinopatía colagenosa depende de la forma de la enfermedad y de la gravedad del daño al fondo de ojo. Con un tratamiento oportuno y el cumplimiento de las recomendaciones del médico, es posible preservar la visión en la mayoría de los pacientes.