Ретинопатия Коллагенозная

Ретинопа́тия коллагено́зная — прогрессирующее заболевание глаз, обусловленное системным поражением соединительной ткани, при котором в патологический процесс вовлекаются все структуры сосудистой оболочки и сетчатки. Ретинопатии свойственны прогрессирующий характер течения, наличие характерных изменений на глазном дне, отсутствие воспалительной реакции, а также склонность к рецидивированию.

Причины развития заболевания до конца не изучены. Наиболее часто коллагенозную ретинопатию связывают с системной коллагенопатией, вызванной аутоиммунными механизмами.

При обследовании пациентов с подозрением на коллагенозную ретинопатию необходимо провести полное офтальмологическое обследование, включающее визометрию, рефрактометрию и биомикроскопию (офтальмоскопию). Кроме того, для дифференциальной диагностики с другими заболеваниями сетчатки и сосудистого тракта необходимо проводить ангиографию, электрофизиологические исследования и компьютерную томографию.

Лечение коллагенозной ретинопатии комплексное и включает в себя использование медикаментозных препаратов, влияющих на метаболизм соединительной ткани (кортикостероиды, препараты кальция), а также применение противовирусных и антибактериальных средств. В некоторых случаях может потребоваться проведение хирургического лечения, направленного на устранение новообразованных сосудов.

Прогноз коллагенозной ретинопатии зависит от формы заболевания и тяжести поражения глазного дна. При своевременно начатом лечении и соблюдении рекомендаций врача возможно сохранение зрения у большинства пациентов.