Kollagenretinopathie

Die kollagene Retinopathie ist eine fortschreitende Augenerkrankung, die durch eine systemische Schädigung des Bindegewebes verursacht wird und bei der alle Strukturen der Aderhaut und der Netzhaut am pathologischen Prozess beteiligt sind. Die Retinopathie zeichnet sich durch einen progressiven Verlauf, das Vorhandensein charakteristischer Veränderungen im Fundus, das Fehlen einer Entzündungsreaktion und die Tendenz zu Rezidiven aus.

Die Gründe für die Entstehung der Krankheit sind nicht vollständig geklärt. Am häufigsten ist eine kollagene Retinopathie mit einer systemischen Kollagenopathie verbunden, die durch Autoimmunmechanismen verursacht wird.

Bei der Untersuchung von Patienten mit Verdacht auf kollagene Retinopathie ist eine vollständige augenärztliche Untersuchung einschließlich Visometrie, Refraktometrie und Biomikroskopie (Ophthalmoskopie) erforderlich. Darüber hinaus sind zur Differenzialdiagnose zu anderen Erkrankungen der Netzhaut und des Gefäßtraktes Angiographie, elektrophysiologische Untersuchungen und Computertomographie erforderlich.

Die Behandlung der kollagenen Retinopathie ist komplex und umfasst den Einsatz von Medikamenten, die den Stoffwechsel des Bindegewebes beeinflussen (Kortikosteroide, Kalziumpräparate), sowie den Einsatz antiviraler und antibakterieller Wirkstoffe. In einigen Fällen kann eine chirurgische Behandlung erforderlich sein, um neu gebildete Gefäße zu entfernen.

Die Prognose einer kollagenen Retinopathie hängt von der Form der Erkrankung und der Schwere der Fundusschädigung ab. Bei rechtzeitiger Behandlung und Einhaltung der Empfehlungen des Arztes ist es bei den meisten Patienten möglich, das Sehvermögen zu erhalten.