La retinopatia collagenica è una malattia oculare progressiva causata da un danno sistemico al tessuto connettivo, in cui tutte le strutture della coroide e della retina sono coinvolte nel processo patologico. La retinopatia è caratterizzata da una natura progressiva del suo decorso, dalla presenza di cambiamenti caratteristici nel fondo, dall'assenza di una risposta infiammatoria e dalla tendenza a recidivare.
Le ragioni per lo sviluppo della malattia non sono completamente comprese. Molto spesso, la retinopatia collagena è associata a collagenopatia sistemica causata da meccanismi autoimmuni.
Quando si esaminano pazienti con sospetta retinopatia collagena, è necessario condurre un esame oftalmologico completo, comprendente visometria, rifrattometria e biomicroscopia (oftalmoscopia). Inoltre, per la diagnosi differenziale con altre malattie della retina e del tratto vascolare, è necessario eseguire l'angiografia, studi elettrofisiologici e la tomografia computerizzata.
Il trattamento della retinopatia collagena è complesso e comprende l'uso di farmaci che influenzano il metabolismo del tessuto connettivo (corticosteroidi, integratori di calcio), nonché l'uso di agenti antivirali e antibatterici. In alcuni casi, può essere necessario un trattamento chirurgico per eliminare i vasi neoformati.
La prognosi della retinopatia collagena dipende dalla forma della malattia e dalla gravità del danno al fondo. Con un trattamento tempestivo e rispettando le raccomandazioni del medico, è possibile preservare la vista nella maggior parte dei pazienti.