膠原性網膜症は、結合組織への全身性損傷によって引き起こされる進行性の眼疾患であり、脈絡膜および網膜のすべての構造が病理学的過程に関与しています。網膜症は、進行性の経過、眼底における特徴的な変化の存在、炎症反応の欠如、および再発傾向によって特徴付けられます。
この病気の発症の理由は完全には理解されていません。ほとんどの場合、膠原性網膜症は、自己免疫機構によって引き起こされる全身性膠原病と関連しています。
膠原性網膜症が疑われる患者を検査する場合、視度測定、屈折率測定、生体顕微鏡検査(眼底検査)を含む完全な眼科検査を実施する必要があります。さらに、網膜や血管の他の病気との鑑別診断のために、血管造影、電気生理学的検査、コンピューター断層撮影を行う必要があります。
膠原性網膜症の治療は複雑で、結合組織の代謝に影響を与える薬剤(コルチコステロイド、カルシウムサプリメント)の使用や、抗ウイルス剤や抗菌剤の使用が含まれます。場合によっては、新しく形成された血管を除去するために外科的治療が必要になる場合があります。
膠原性網膜症の予後は、病気の形態と眼底の損傷の重症度によって異なります。タイムリーな治療と医師の推奨に従うことで、ほとんどの患者の視力を維持することが可能です。