Sarcoma botryoides

El sarcoma botryoides es una forma poco común de sarcoma de tejidos blandos que ocurre con mayor frecuencia en niños y adolescentes. Recibe su nombre de la estructura botrioide del tumor.

El sarcoma botryoidum suele afectar los músculos y el tejido conectivo del perineo, la vagina o la vejiga. El tumor tiene una superficie brillante parecida a una uva y, a menudo, se disemina al tejido circundante.

El diagnóstico se basa en el examen histológico de una biopsia del tumor. El tratamiento implica la extirpación quirúrgica del tumor seguida de quimioterapia. El pronóstico depende del estadio de la enfermedad, pero en general el sarcoma botryoidum se considera un tumor maligno con alto riesgo de metástasis.

El diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado son esenciales para un resultado favorable en este tipo poco común de sarcoma infantil.

**Sarcoma botrioide** Sarcoma botrioide **e es un sarcoma indiferenciado que se desarrolla a partir de tejido embrionario y anida en células botrioides.**

Se divide en formas puramente sarcomatosas, incluidas aquellas con tumor de Eydrich-Bick. Un tumor de tejidos blandos extremadamente raro. Los hombres se enferman con mucha más frecuencia que las mujeres (4-5 veces en los hombres). Es extremadamente raro en niños. El sarcoma botrioides se caracteriza por un crecimiento rápido y metástasis temprana en la médula ósea.

El desarrollo del sarcoma botrioide comienza con la proliferación de células blásticas en áreas de metaplasia. Se caracteriza por un curso lento con formación activa de metástasis. El desarrollo de metástasis se ve facilitado por derivas linfógenas. Las lesiones metastásicas más grandes se encuentran en los pulmones y las paredes de los vasos sanguíneos. Daño al corazón, cerebro y