Sarcoma botrioide

Sarcoma Botryoides é uma forma rara de sarcoma de partes moles que ocorre com mais frequência em crianças e adolescentes. Seu nome vem da estrutura botrioide do tumor.

O sarcoma botryoidum geralmente afeta os músculos e o tecido conjuntivo do períneo, vagina ou bexiga. O tumor tem uma superfície brilhante semelhante a uma uva e geralmente se espalha para o tecido circundante.

O diagnóstico é baseado no exame histológico de uma biópsia tumoral. O tratamento envolve a remoção cirúrgica do tumor seguida de quimioterapia. O prognóstico depende do estágio da doença, mas em geral o sarcoma botryoidum é considerado um tumor maligno com alto risco de metástase.

O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para um desfecho favorável neste tipo raro de sarcoma infantil.

**Sarcoma botrioide** Sarcoma botrioide **e é um sarcoma indiferenciado que se desenvolve a partir de tecido embrionário, aninhando-se em células botrioides.**

É dividido em formas puramente sarcomatosas, incluindo aquelas com tumor de Eydrich-Bick. Um tumor de tecidos moles extremamente raro. Os homens adoecem com muito mais frequência do que as mulheres (4-5 vezes nos homens). É extremamente raro em crianças. O sarcoma botrioide é caracterizado por crescimento rápido e metástase precoce para a medula óssea.

O desenvolvimento do sarcoma botrioide começa com a proliferação de células blásticas em áreas de metaplasia. É caracterizada por curso lento com formação ativa de metástases. O desenvolvimento de metástases é facilitado por desvios linfogênicos. As maiores lesões metastáticas são encontradas nos pulmões e nas paredes dos vasos sanguíneos. Danos ao coração, cérebro e