Sarcoma botrioide

Il Sarcoma Botryoides è una forma rara di sarcoma dei tessuti molli che si verifica più spesso nei bambini e negli adolescenti. Prende il nome dalla struttura botrioide del tumore.

Il sarcoma botryoidum colpisce solitamente i muscoli e il tessuto connettivo del perineo, della vagina o della vescica. Il tumore ha una superficie lucida, simile a un acino d'uva e spesso si diffonde nei tessuti circostanti.

La diagnosi si basa sull'esame istologico di una biopsia tumorale. Il trattamento prevede la rimozione chirurgica del tumore seguita dalla chemioterapia. La prognosi dipende dallo stadio della malattia, ma in generale il sarcoma botrioide è considerato un tumore maligno ad alto rischio di metastasi.

La diagnosi precoce e il trattamento adeguato sono essenziali per un esito favorevole di questo raro tipo di sarcoma infantile.

**Sarcoma botrioide** Il sarcoma botrioide **e è un sarcoma indifferenziato che si sviluppa dal tessuto embrionale, annidandosi nelle cellule botrioidi.**

Si divide in forme puramente sarcomatose, comprese quelle con tumore di Eydrich-Bick. Un tumore dei tessuti molli estremamente raro. Gli uomini si ammalano molto più spesso delle donne (4-5 volte negli uomini). È estremamente raro nei bambini. Il sarcoma botrioide è caratterizzato da una rapida crescita e da metastasi precoci al midollo osseo.

Lo sviluppo del sarcoma botrioide inizia con la proliferazione dei blasti nelle aree di metaplasia. È caratterizzato da un decorso lento con formazione attiva di metastasi. Lo sviluppo delle metastasi è facilitato dalle derive linfogene. Le lesioni metastatiche più grandi si trovano nei polmoni e nelle pareti dei vasi sanguigni. Danni al cuore, al cervello e