Sarcoma botryoides

Sarcoma Botryoides là một dạng sarcoma mô mềm hiếm gặp, thường xảy ra ở trẻ em và thanh thiếu niên. Nó được đặt tên từ cấu trúc botryoid của khối u.

Sarcoma botryoidum thường ảnh hưởng đến các cơ và mô liên kết ở đáy chậu, âm đạo hoặc bàng quang. Khối u có bề mặt sáng bóng như quả nho và thường lan sang các mô xung quanh.

Chẩn đoán dựa trên kiểm tra mô học của sinh thiết khối u. Điều trị bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u, sau đó là hóa trị. Tiên lượng phụ thuộc vào giai đoạn của bệnh, nhưng nhìn chung, sarcoma botryoidum được coi là khối u ác tính có nguy cơ di căn cao.

Chẩn đoán sớm và điều trị đầy đủ là điều cần thiết để có kết quả thuận lợi trong loại sarcoma ở trẻ em hiếm gặp này.

**Sarcoma botryoid** Sarcoma botryoid **e là một sarcoma không phân biệt phát triển từ mô phôi, làm tổ trong các tế bào botryoid.**

Nó được chia thành các dạng sarcomat thuần túy, bao gồm cả những dạng có khối u Eydrich-Bick. Một khối u mô mềm cực kỳ hiếm gặp. Đàn ông bị bệnh thường xuyên hơn phụ nữ (4-5 lần ở nam giới). Nó cực kỳ hiếm ở trẻ em. Sarcoma Botrioid được đặc trưng bởi sự phát triển nhanh chóng và di căn sớm đến tủy xương.

Sự phát triển của sarcoma Botrioid bắt đầu bằng sự tăng sinh của các tế bào đạo ôn ở những vùng dị sản. Nó được đặc trưng bởi một quá trình chậm với sự hình thành di căn tích cực. Sự phát triển của di căn được tạo điều kiện thuận lợi bởi sự trôi dạt của tế bào lympho. Các tổn thương di căn lớn nhất được tìm thấy ở phổi và thành mạch máu. Tổn thương tim, não và