Sarkom Botryoides

Sarkom Botryoides je vzácná forma sarkomu měkkých tkání, která se nejčastěji vyskytuje u dětí a dospívajících. Své jméno má podle botryoidní struktury nádoru.

Sarcoma botryoidum obvykle postihuje svaly a pojivovou tkáň v perineu, vagíně nebo močovém měchýři. Nádor má lesklý, hroznový povrch a často se šíří do okolní tkáně.

Diagnostika je založena na histologickém vyšetření biopsie nádoru. Léčba zahrnuje chirurgické odstranění nádoru s následnou chemoterapií. Prognóza závisí na stadiu onemocnění, ale obecně je sarkom botryoidum považován za maligní nádor s vysokým rizikem metastáz.

Pro příznivý výsledek u tohoto vzácného typu dětského sarkomu je nezbytná včasná diagnostika a adekvátní léčba.

**Sarkom botryoid** Sarkom botryoid **e je nediferencovaný sarkom, který se vyvíjí z embryonální tkáně uhnízděné v botryoidních buňkách.**

Dělí se na čistě sarkomatózní formy, včetně těch s nádorem Eydrich-Bick. Extrémně vzácný nádor měkkých tkání. Muži onemocní mnohem častěji než ženy (4-5krát u mužů). U dětí je extrémně vzácný. Botrioidní sarkom je charakterizován rychlým růstem a časnými metastázami do kostní dřeně.

Vývoj botrioidního sarkomu začíná proliferací blastových buněk v oblastech metaplazie. Vyznačuje se pomalým průběhem s aktivní tvorbou metastáz. Rozvoj metastáz je usnadněn lymfogenními drifty. Největší metastatické léze se nacházejí v plicích a stěnách krevních cév. Poškození srdce, mozku a