Sarkom Botryoides

Das Sarkom Botryoides ist eine seltene Form des Weichteilsarkoms, das am häufigsten bei Kindern und Jugendlichen auftritt. Der Name leitet sich von der botryoiden Struktur des Tumors ab.

Das Sarcoma botryoidum befällt meist die Muskeln und das Bindegewebe im Perineum, der Vagina oder der Blase. Der Tumor hat eine glänzende, traubenartige Oberfläche und breitet sich häufig in das umliegende Gewebe aus.

Die Diagnose basiert auf der histologischen Untersuchung einer Tumorbiopsie. Die Behandlung umfasst die chirurgische Entfernung des Tumors, gefolgt von einer Chemotherapie. Die Prognose hängt vom Stadium der Erkrankung ab, im Allgemeinen gilt das Sarcoma botryoidum jedoch als bösartiger Tumor mit einem hohen Metastasierungsrisiko.

Eine frühzeitige Diagnose und eine angemessene Behandlung sind für ein günstiges Ergebnis bei dieser seltenen Art von Sarkomen im Kindesalter unerlässlich.

**Sarcoma botryoid** Sarcoma botryoid **e ist ein undifferenziertes Sarkom, das sich aus embryonalem Gewebe entwickelt und sich in Botryoidzellen einnistet.**

Es wird in rein sarkomatöse Formen unterteilt, darunter auch solche mit Eydrich-Bick-Tumor. Ein äußerst seltener Weichteiltumor. Männer werden viel häufiger krank als Frauen (4-5 Mal bei Männern). Bei Kindern kommt es äußerst selten vor. Das Botrioid-Sarkom zeichnet sich durch schnelles Wachstum und frühe Metastasierung im Knochenmark aus.

Die Entwicklung des Botrioid-Sarkoms beginnt mit der Proliferation von Blasten in Bereichen mit Metaplasie. Es zeichnet sich durch einen langsamen Verlauf mit aktiver Metastasenbildung aus. Die Entstehung von Metastasen wird durch lymphogene Drifts begünstigt. Die größten metastatischen Läsionen finden sich in der Lunge und den Wänden von Blutgefäßen. Schäden an Herz, Gehirn und