Schwannoglioma

Los schwannogliomas (schwannogliomas) son tumores neuroectodérmicos del sistema nervioso central. Tienen un mayor riesgo de desarrollar meningiomas en pacientes mayores. La mayoría de las veces se observan casos benignos, pero sin tratamiento pueden provocar la aparición de neoplasias malignas con un aumento significativo de la esperanza de vida del paciente. Menos de la mitad de los pacientes con schwannoglima tienen 50 años o menos.

**El schwannoglioma** (schwannoma, schwannoepitelioma, neurocitoma, neurilemoma, ganglioglicoma) es un tumor de células gliales (schwannocitos). En realidad, se trata de un nuevo tumor del sistema nervioso central, que apareció como neoplasia en el siglo XV. Los Schwann también producen la proteína neurotanxina (como las células nerviosas periféricas). La mayoría de los schwannoglaiomas se originan a partir de schwannocitos de fibras nerviosas (ganglios). Es uno de los tumores cerebrales más comunes en niños y es raro en adultos.

El schwannoma cerebral suele tener entre 0,5 y 4 cm de diámetro y es uno de los tumores más blandos de palpar. Los schwannomas primarios pueden ocurrir en cualquier parte del sistema nervioso. Se encuentran con mayor frecuencia en el cerebro y la médula espinal, así como en los nervios periféricos. Los pacientes con antecedentes de schwannomas múltiples pueden tener antecedentes familiares o antecedentes familiares de cáncer.

En 2015, la Asociación Rusa de Neurooncólogos publicó datos sobre la incidencia de schwannogliomas en varias regiones del país. La frecuencia más alta de aparición se registró para los schwannoglmas: 5,4% de todos los tumores de tejidos blandos de la cabeza y el cuello, 41,9% de los tumores cerebrales (también el tumor cerebral observado con mayor frecuencia entre todas las neoplasias benignas).

Un estudio masivo realizado por la EORTC indica que los niños y los jóvenes tienen un pronóstico significativamente mejor que los adultos. La muerte por schwannogloma es un hecho poco común que ocurre