Schwannogliom

Schwannogliom (schwannogliom) är neuroektodermala tumörer i det centrala nervsystemet. De löper högre risk att utveckla meningiom hos äldre patienter. Oftast observeras godartade fall, men utan behandling kan de leda till uppkomsten av maligna neoplasmer med en signifikant ökning av patientens förväntade livslängd. Mindre än hälften av patienterna med schwannoglima är 50 år eller yngre.

**Schwannogliom** (schwannom, schwannoepiteliom, neurocytom, neurilemmom, gangliogliokom) är en tumör av gliaceller (schwannocyter). I själva verket är det en ny tumör i centrala nervsystemet, som dök upp som neoplasmer på 1400-talet. Schwanns producerar också proteinet neurotanxin (som perifera nervceller). De flesta schwannoglaiom härstammar från nervfiberschwannocyter (ganglier). Det är en av de vanligaste hjärntumörerna hos barn och är sällsynt hos vuxna.

Hjärnschwannom varierar vanligtvis från 0,5 till 4 cm i diameter och är en av de mjukaste tumörerna att palpera. Primära schwannom kan förekomma i vilken del av nervsystemet som helst. De finns oftast i hjärnan och ryggmärgen, såväl som i perifera nerver. Patienter med en historia av flera schwannom kan ha en familjehistoria eller familjehistoria av cancer.

Under 2015 publicerade Ryska föreningen för neuro-onkologer data om förekomsten av schwannogliom i olika regioner i landet. Den högsta frekvensen av förekomst noterades för schwannoglmas - 5,4 % av alla mjukdelstumörer i huvud och hals, 41,9 % av hjärntumörer (även den vanligast observerade hjärntumören bland alla godartade neoplasmer).

En omfattande studie utförd av EORTC visar att barn och unga har en betydligt bättre prognos än vuxna. Död på grund av schwannogloma är en sällsynt händelse som inträffar