Schwannoglioma

Gli schwannogliomi (schwannogliomi) sono tumori neuroectodermici del sistema nervoso centrale. Sono a maggior rischio di sviluppare meningiomi nei pazienti più anziani. Molto spesso si osservano casi benigni, ma senza trattamento possono portare alla comparsa di neoplasie maligne con un aumento significativo dell'aspettativa di vita del paziente. Meno della metà dei pazienti affetti da Schwannoglima hanno 50 anni o meno.

Lo **Schwannoglioma** (schwannoma, schwannoepitelioma, neurocitoma, neurilemmoma, gangliogliocoma) è un tumore delle cellule gliali (schwannociti). Si tratta infatti di un nuovo tumore del sistema nervoso centrale, apparso come neoplasie nel XV secolo. Gli Schwann producono anche la proteina neurotanxina (come le cellule nervose periferiche). La maggior parte degli schwannoglaiomi originano dagli schwannociti delle fibre nervose (gangli). È uno dei tumori cerebrali più comuni nei bambini ed è raro negli adulti.

Lo schwannoma cerebrale varia tipicamente da 0,5 a 4 cm di diametro ed è uno dei tumori più morbidi da palpare. Gli schwannomi primari possono verificarsi in qualsiasi parte del sistema nervoso. Si trovano più spesso nel cervello e nel midollo spinale, nonché nei nervi periferici. I pazienti con una storia di schwannomi multipli possono avere una storia familiare o una storia familiare di cancro.

Nel 2015, l'Associazione russa dei neuro-oncologi ha pubblicato i dati sull'incidenza degli schwannogliomi in varie regioni del Paese. La frequenza più alta è stata osservata per gli schwannoglmi: 5,4% di tutti i tumori dei tessuti molli della testa e del collo, 41,9% dei tumori cerebrali (anche il tumore cerebrale più frequentemente osservato tra tutte le neoplasie benigne).

Un vasto studio condotto dall’EORTC indica che i bambini e i giovani hanno una prognosi significativamente migliore rispetto agli adulti. La morte dovuta allo schwannogloma è un evento raro che si verifica