Schwannoglioma

Schwannogliomas (schwannogliomas) são tumores neuroectodérmicos do sistema nervoso central. Eles correm maior risco de desenvolver meningiomas em pacientes mais velhos. Na maioria das vezes são observados casos benignos, mas sem tratamento podem levar ao aparecimento de neoplasias malignas com aumento significativo na expectativa de vida do paciente. Menos da metade dos pacientes com schwannoglima têm 50 anos de idade ou menos.

**Schwannoglioma** (schwannoma, schwannoepitelioma, neurocitoma, neurilemoma, gangliogliocoma) é um tumor de células gliais (schwannócitos). Na verdade, trata-se de um novo tumor do sistema nervoso central, que surgiu como neoplasia no século XV. Schwanns também produz a proteína neurotanxina (como as células nervosas periféricas). A maioria dos schwannoglaiomas se origina de schwannócitos de fibras nervosas (gânglios). É um dos tumores cerebrais mais comuns em crianças e é raro em adultos.

O schwannoma cerebral normalmente varia de 0,5 a 4 cm de diâmetro e é um dos tumores mais moles de se palpar. Schwannomas primários podem ocorrer em qualquer parte do sistema nervoso. Eles são encontrados com mais frequência no cérebro e na medula espinhal, bem como nos nervos periféricos. Pacientes com histórico de schwannomas múltiplos podem ter histórico familiar ou histórico familiar de câncer.

Em 2015, a Associação Russa de Neuro-Oncologistas publicou dados sobre a incidência de schwannogliomas em diversas regiões do país. A maior frequência de ocorrência foi observada para schwannoglmas - 5,4% de todos os tumores de partes moles da cabeça e pescoço, 41,9% dos tumores cerebrais (também o tumor cerebral mais frequentemente observado entre todas as neoplasias benignas).

Um grande estudo realizado pela EORTC indica que crianças e jovens têm um prognóstico significativamente melhor do que os adultos. A morte por schwannogloma é uma ocorrência rara que ocorre