Schwannoglioma

Schwannoglejaki (schwannoglioma) to nowotwory neuroektodermalne ośrodkowego układu nerwowego. Ryzyko wystąpienia oponiaka u starszych pacjentów jest wyższe. Najczęściej obserwuje się przypadki łagodne, ale bez leczenia mogą prowadzić do pojawienia się nowotworów złośliwych ze znacznym wydłużeniem średniej długości życia pacjenta. Mniej niż połowa pacjentów z schwannoglima ma 50 lat lub mniej.

**Schwannoglioma** (oschwannoma, schwannoepithelioma, neurocytoma, nerwiak, gangliogliocoma) to nowotwór komórek glejowych (schwannocytów). W rzeczywistości jest to nowy guz centralnego układu nerwowego, który pojawił się jako nowotwór w XV wieku. Schwanns wytwarzają również białko neurotanksynę (podobnie jak komórki nerwów obwodowych). Większość schwannoglaiomas wywodzi się ze schwannocytów włókien nerwowych (zwojów). Jest to jeden z najczęstszych guzów mózgu u dzieci i rzadko występuje u dorosłych.

Schwannoma mózgu ma zazwyczaj średnicę od 0,5 do 4 cm i jest jednym z najłatwiejszych do wyczucia palpacyjnego guzów. Pierwotne nerwiaki mogą wystąpić w dowolnej części układu nerwowego. Najczęściej lokalizują się w mózgu i rdzeniu kręgowym, a także w nerwach obwodowych. Pacjenci, u których w przeszłości występowały liczne nerwiaki nerwiakowe, mogą mieć historię rodzinną lub historię raka w rodzinie.

W 2015 roku Rosyjskie Stowarzyszenie Neuroonkologów opublikowało dane dotyczące częstości występowania glejaków nerwiakowatych w różnych regionach kraju. Największą częstość występowania odnotowano dla schwannoglemów – 5,4% wszystkich nowotworów tkanek miękkich głowy i szyi, 41,9% guzów mózgu (również najczęściej obserwowany guz mózgu wśród wszystkich nowotworów łagodnych).

Masowe badanie przeprowadzone przez EORTC wskazuje, że dzieci i młodzież mają znacznie lepsze rokowania niż dorośli. Śmierć z powodu schwannogloma jest rzadkim zjawiskiem