神経膠腫

シュワンノグリオーマ（シュワンノグリオーマ）は、中枢神経系の神経外胚葉腫瘍です。高齢の患者では髄膜腫を発症するリスクが高くなります。ほとんどの場合、良性の症例が観察されますが、治療しなければ悪性新生物の出現につながり、患者の平均余命が大幅に延びる可能性があります。シュワンノグリマ患者の半数未満が50歳以下です。

**神経膠腫** (神経鞘腫、神経鞘腫、神経細胞腫、神経鞘腫、神経膠腫) は、グリア細胞 (シュワンノサイト) の腫瘍です。実際、これは 15 世紀に新生物として出現した、中枢神経系の新しい腫瘍です。シュワンはまた、（末梢神経細胞と同様に）タンパク質ニューロタンキシンも生成します。ほとんどの神経鞘腫は神経線維シュワンノサイト（神経節）に由来します。小児では最も一般的な脳腫瘍の 1 つであり、成人ではまれです。

脳神経鞘腫は通常、直径が 0.5 ～ 4 cm で、触診できる腫瘍の中で最も柔らかい腫瘍の 1 つです。原発性神経鞘腫は神経系のどの部分でも発生する可能性があります。それらは、末梢神経だけでなく脳や脊髄にも最も多く見られます。多発性神経鞘腫の病歴を持つ患者には、家族歴または癌の家族歴がある可能性があります。

2015年、ロシア神経腫瘍学会は国内のさまざまな地域における神経膠腫の発生率に関するデータを発表した。発生頻度が最も高いのはシュワノガラス腫で、頭頸部のすべての軟部組織腫瘍の 5.4%、脳腫瘍の 41.9% (すべての良性新生物の中で最も頻繁に観察される脳腫瘍でもあります) でした。

EORTC が実施した大規模な研究では、小児と若者の予後が成人よりも大幅に良好であることが示されています。神経鞘腫による死亡はまれに起こります。