Prueba de tripaflavina

La prueba de tripaflavina es una prueba de laboratorio para diferenciar las formas R de bacterias de las formas S. Se basa en la propiedad de las células de forma R de aglutinarse (pegarse en escamas) en una solución de tripaflavina, un tinte naranja brillante.

La prueba se realiza de la siguiente manera: el cultivo bacteriano en estudio se mezcla con una solución de tripaflavina. Si las células se aglutinan, esto indica la presencia de la forma R de este tipo de bacterias. La forma S de la tripaflavina no se aglutina.

Por tanto, basándose en los resultados de la prueba de tripaflavina, es posible distinguir entre las formas R y S de la misma especie bacteriana. Esto es importante para el diagnóstico correcto y la elección de los métodos de tratamiento de las infecciones bacterianas.



**Prueba de tripaflavina** es una prueba bacteriana de diagnóstico, sensible a las condiciones de crecimiento, con diversas formas de bacterias R y S. Fue aislado por primera vez por Felix d'Herelle, debido al hecho de que cuando crecían en condiciones óptimas, las bacterias en forma R (células de la misma forma con un contorno claro) se formaban a partir de poblaciones individuales, diferenciándose de las bacterias comunes solo en las características. del metabolismo en determinadas condiciones ambientales.[1]

El crecimiento de las formas R de la mayoría de los cultivos es mucho mayor en los microorganismos cuando hay una deficiencia de nutrientes en el medio ambiente, ya que debido a su exorbitante consumo de energía, se requiere un aporte adicional de energía del exterior. Dichos cultivos provocan turbidez en medios líquidos durante el crecimiento debido, por ejemplo, a un aumento en la generación de células antes de morir. La mayoría de los cultivos, incluso con un pH del líquido favorable, tienden a licuarse.

Las formas S se aíslan en condiciones favorables, ya que su mecanismo de autorregulación genética mantiene eficazmente el equilibrio energético, a pesar de la presencia de restricciones. Estos organismos pueden estar en la forma S en una gama más amplia de condiciones que la R, por lo que la mayoría de los ambientes están libres de turbidez debido a la poderosa influencia de S. Por esta razón, el crecimiento de las formas R se vuelve notable en condiciones desfavorables para a ellos.

Las formas R suelen contener L-deshidroascorbato, la forma opuesta de hesperidina a la forma D-(+) normal. También se les llama acetoxigenados. Anteriormente, este metabolito se clasificaba como cetohexaco, pero luego resultó que los napentenos puros se pueden aislar de las células R de bacterias de la serie general. Los fagos R A:B son conocidos por un conjunto de compuestos flavonoides: carotenoides A y B, flavinas A y B. La mayoría de los fluorógenos de diagnóstico se conocen en forma de autoflageninas o a base de guanina. Las esencias de los medicamentos se obtienen a partir de fitoncidas. Ambos tienen propiedades que son muy importantes para la naturaleza viva.

Los diferentes grupos bacteriológicamente importantes suelen caracterizarse por el predominio individual de una forma u otra, así como por sus propios patrones de crecimiento individuales de ambas formas. Los datos de la investigación dependen de las fluctuaciones en el entorno interno y extragénico, que determinan la intensidad de la actividad metabólica de las células de un tipo particular (que aparecen por separado). Durante los diagnósticos de laboratorio, las bacterias que generalmente causan enfermedades se encuentran simultáneamente con bacterias "condicionalmente patógenas" que no causan daño durante su estancia normal en el cuerpo humano. Sin embargo, bajo ciertos factores pueden aparecer en cantidades excesivas y provocar un proceso infeccioso junto con otros patógenos. Por lo tanto, incluso la misma enfermedad puede interpretarse de manera diferente, determinando el mismo cultivo puro utilizando diferentes sistemas de pruebas bacterianas sensibles al crecimiento.