Test trypaflawiny

Test trypaflawinowy jest testem laboratoryjnym umożliwiającym różnicowanie form R bakterii od form S. Opiera się na właściwości komórek typu R do aglutynacji (sklejania się w płatki) w roztworze trypaflawiny, jasnopomarańczowego barwnika.

Test przeprowadza się w następujący sposób: badaną kulturę bakteryjną miesza się z roztworem trypaflawiny. Jeśli komórki aglutynują, oznacza to obecność formy R tego typu bakterii. Forma S trypaflawiny nie aglutynuje.

Zatem na podstawie wyników testu trypaflawiny możliwe jest rozróżnienie pomiędzy formami R i S tego samego gatunku bakterii. Ma to znaczenie dla prawidłowego rozpoznania i wyboru metody leczenia infekcji bakteryjnych.

**Test tripaflawiny** to diagnostyczny test bakteryjny, wrażliwy na warunki wzrostu, na obecność różnych form bakterii R i S. Po raz pierwszy został wyizolowany przez Felixa d'Herelle, ponieważ rosnąc w optymalnych warunkach, z poszczególnych populacji utworzyły się bakterie w formie R (komórki o tym samym kształcie z wyraźnym zarysem), różniące się od zwykłych bakterii jedynie cechami metabolizmu w określonych warunkach środowiskowych [1]

Wzrost form R większości roślin uprawnych jest znacznie wyższy u mikroorganizmów, gdy w środowisku występuje niedobór składników odżywczych, ponieważ ze względu na ich nadmierne zużycie energii wymagane jest dodatkowe zaopatrzenie w energię z zewnątrz. Takie hodowle powodują zmętnienie płynnego podłoża podczas wzrostu, na przykład w wyniku zwiększonego wytwarzania komórek przed śmiercią. Większość upraw, nawet przy korzystnym pH cieczy, ma tendencję do upłynniania.

Formy S są izolowane w sprzyjających warunkach, gdyż ich genetyczny mechanizm autoregulacji skutecznie utrzymuje równowagę energetyczną, pomimo występowania ograniczeń. Organizmy te mogą występować w formie S w szerszym zakresie warunków niż R, więc większość środowisk jest wolna od zmętnienia z powodu silnego wpływu S. Z tego powodu wzrost form R staje się zauważalny w niesprzyjających warunkach dla ich.

Formy R zwykle zawierają L-dehydroaskorbinian, formę przeciwną hesperydyny do normalnej formy D-(+). Nazywa się je również acetoksygenatami. Wcześniej metabolit ten był klasyfikowany jako ketoheksak, ale później okazało się, że czyste napenteny można wyizolować z komórek R bakterii z ogólnej serii. R-fagi A:B znane są z zestawu związków flawonoidowych: karotenoidów A i B, flawin A i B. Większość fluorogenów diagnostycznych znana jest w postaci autoflagenin lub na bazie guaniny. Z fitoncydów otrzymuje się esencje leków. Oba mają właściwości bardzo ważne dla żywej przyrody.

Różne grupy ważne bakteriologicznie charakteryzują się zazwyczaj indywidualną przewagą tej czy innej formy, a także własnymi, indywidualnymi wzorcami wzrostu obu form. Dane badawcze zależą od wahań środowiska wewnętrznego i zewnątrzgenowego, które determinują intensywność aktywności metabolicznej komórek tego czy innego typu (występujących osobno). Podczas diagnostyki laboratoryjnej bakterie zwykle wywołujące chorobę wykrywane są jednocześnie z bakteriami „warunkowo chorobotwórczymi”, które w czasie normalnego przebywania w organizmie człowieka nie wyrządzają szkody. Jednak pod pewnymi czynnikami mogą pojawiać się w nadmiernych ilościach i powodować proces zakaźny wraz z patogennymi. Dlatego nawet tę samą chorobę można różnie interpretować, oznaczając tę ​​samą czystą kulturę przy użyciu różnych systemów testów bakteryjnych wrażliwych na wzrost.