Thử nghiệm Trypaflavin

Thử nghiệm trypaflavin là một thử nghiệm trong phòng thí nghiệm để phân biệt vi khuẩn dạng R với dạng S. Nó dựa trên đặc tính của tế bào dạng R là kết dính (dính lại thành vảy) trong dung dịch trypaflavin, một loại thuốc nhuộm màu cam sáng.

Thử nghiệm được thực hiện như sau: nuôi cấy vi khuẩn đang nghiên cứu được trộn với dung dịch trypaflavin. Nếu tế bào ngưng kết, điều này cho thấy sự hiện diện của dạng R của loại vi khuẩn này. Dạng S trong trypaflavin không kết tụ.

Như vậy, dựa trên kết quả xét nghiệm trypaflavin, có thể phân biệt được dạng R và dạng S của cùng một loài vi khuẩn. Điều này rất quan trọng để chẩn đoán chính xác và lựa chọn phương pháp điều trị nhiễm trùng do vi khuẩn.

**Xét nghiệm Tripaflavin** là xét nghiệm chẩn đoán vi khuẩn, nhạy cảm với các điều kiện phát triển, với nhiều dạng vi khuẩn R và S khác nhau. Nó được phân lập lần đầu tiên bởi Felix d'Herelle, do khi phát triển trong điều kiện tối ưu, vi khuẩn dạng R (các tế bào có hình dạng giống nhau với đường viền rõ ràng) được hình thành từ các quần thể riêng lẻ, chỉ khác với vi khuẩn thông thường ở đặc điểm. của quá trình trao đổi chất trong những điều kiện môi trường nhất định. [1]

Sự phát triển của dạng R của hầu hết các loại cây trồng ở vi sinh vật cao hơn nhiều khi thiếu chất dinh dưỡng trong môi trường, do chúng tiêu thụ quá nhiều năng lượng nên cần phải cung cấp thêm năng lượng từ bên ngoài. Những môi trường nuôi cấy như vậy gây ra độ đục trong môi trường lỏng trong quá trình tăng trưởng, ví dụ như do sự gia tăng số lượng tế bào trước khi chết. Hầu hết các loại cây trồng, ngay cả với độ pH thuận lợi của chất lỏng, có xu hướng hóa lỏng.

Các dạng S được phân lập trong điều kiện thuận lợi, vì cơ chế tự điều hòa di truyền của chúng duy trì cân bằng năng lượng một cách hiệu quả, bất chấp những hạn chế. Những sinh vật này có thể ở dạng S trong phạm vi điều kiện rộng hơn R, vì vậy hầu hết các môi trường đều không đục do ảnh hưởng mạnh mẽ của S. Vì lý do này, sự phát triển của dạng R trở nên đáng chú ý trong những điều kiện không thuận lợi cho họ.

Dạng R thường chứa L-dehydroascorbate, dạng đối lập của hesperidin với dạng D-(+) bình thường. Chúng còn được gọi là acetoxygenat. Trước đây, chất chuyển hóa này được phân loại là ketohexac, nhưng sau đó hóa ra napentenes tinh khiết có thể được phân lập từ tế bào R của vi khuẩn thuộc nhóm chung. Thể thực khuẩn R A:B được biết đến với một tập hợp các hợp chất flavonoid: carotenoids A và B, flavin A và B. Hầu hết các fluorogen chẩn đoán đều được biết đến ở dạng autoflagenin hoặc dựa trên guanine. Tinh chất của thuốc được lấy từ phytoncides. Cả hai đều có những đặc tính rất quan trọng đối với thiên nhiên sống.

Các nhóm vi khuẩn quan trọng khác nhau thường được đặc trưng bởi ưu thế cá thể của dạng này hay dạng khác, cũng như mô hình phát triển riêng của chúng ở cả hai dạng. Dữ liệu nghiên cứu phụ thuộc vào sự biến động của môi trường bên trong và bên ngoài, quyết định cường độ hoạt động trao đổi chất của các loại tế bào này hay loại khác (xuất hiện riêng biệt). Trong quá trình chẩn đoán trong phòng thí nghiệm, vi khuẩn thường gây bệnh được tìm thấy đồng thời với vi khuẩn “gây bệnh có điều kiện” không gây hại trong quá trình tồn tại bình thường trong cơ thể con người. Tuy nhiên, dưới một số yếu tố nhất định, chúng có thể xuất hiện với số lượng quá mức và gây ra quá trình lây nhiễm cùng với các quá trình gây bệnh. Do đó, ngay cả cùng một căn bệnh cũng có thể được giải thích khác nhau, xác định cùng một nền văn hóa thuần khiết bằng cách sử dụng các hệ thống xét nghiệm vi khuẩn nhạy cảm với sự tăng trưởng khác nhau.