トリパフラビン検査

トリパフラビン検査は、細菌の R 型と S 型を区別するための臨床検査です。これは、明るいオレンジ色の色素であるトリパフラビンの溶液中で R 型細胞が凝集する (フレークにくっつく) という特性に基づいています。

試験は次のように行われます。研究対象の細菌培養物をトリパフラビン溶液と混合します。細胞が凝集した場合、これはこのタイプの細菌の R 型が存在することを示します。トリパフラビンの S 体は凝集しません。

したがって、トリパフラビン検査の結果に基づいて、同じ細菌種の R 型と S 型を区別することが可能です。これは細菌感染症の正しい診断と治療法の選択にとって重要です。

**トリパフラビン検査**は、さまざまな R 型および S 型の細菌の増殖条件に敏感な診断用細菌検査です。フェリックス・デレルによって最初に分離されたのは、最適な条件下で増殖すると、個々の集団からR型細菌（輪郭がはっきりした同じ形の細胞）が形成され、通常の細菌とは特徴が異なるだけであるという事実によるものです。特定の環境条件における代謝の変化 [1]

ほとんどの作物の R 型の増殖は、環境中の栄養素が欠乏している場合、微生物の方がはるかに高くなります。これは、微生物のエネルギー消費量が多すぎるため、外部からの追加のエネルギー供給が必要となるためです。このような培養物は、例えば死ぬ前の細胞生成の増加により、増殖中に液体培地に濁りを引き起こします。ほとんどの作物は、液体の pH が良好であっても、液化する傾向があります。

S - 型は、制約が存在するにもかかわらず、その遺伝的自動調節機構がエネルギーバランスを効果的に維持するため、有利な条件下で単離されます。これらの生物は、R 生物に比べて幅広い条件で S 体となり得るため、S の強力な影響によりほとんどの環境が濁りません。このため、生物にとって不利な条件下では R 体の増殖が顕著になります。彼ら。

R 型には通常、通常の D-(+) 型とは逆のヘスペリジンである L-デヒドロアスコルビン酸塩が含まれています。アセトキシゲナートとも呼ばれます。以前は、この代謝産物はケトヘキサックとして分類されていましたが、後に一般シリーズの細菌の R 細胞から純粋なナペンテンを単離できることが判明しました。 R ファージ A:B は、カロテノイド A と B、フラビン A と B の一連のフラボノイド化合物として知られています。ほとんどの診断用蛍光原は、オートフラゲニンの形で、またはグアニンに基づいて知られています。薬のエッセンスはフィトンチッドから得られます。どちらも、生きている自然にとって非常に重要な特性を持っています。

細菌学的に重要なさまざまなグループは、通常、いずれかの型の個別の優位性と、両方の型の独自の増殖パターンによって特徴付けられます。研究データは、内部および遺伝子外環境の変動に依存しており、これにより、ある種または別の種類の細胞の代謝活動の強度が決定されます（個別に表示されます）。臨床検査では、通常は病気を引き起こす細菌と、人体内に通常存在している間は害を及ぼさない「条件付き病原性」細菌が同時に検出されます。しかし、特定の要因の下では、それらが過剰に出現し、病原性プロセスとともに感染プロセスを引き起こす可能性があります。したがって、同じ病気でも異なる解釈が可能であり、異なる増殖感受性細菌検査システムを使用して同じ純粋培養を判定することができます。