El tumor maligno de células gigantes es una forma rara de tumor óseo que pertenece al grupo de los osteoblastoclastomas. Este tumor consta de dos tipos de células: los osteoblastos, que forman tejido óseo, y los osteoclastos, que lo destruyen.
El tumor afecta con mayor frecuencia a los huesos largos, como el fémur, la tibia o el hombro. Puede desarrollarse a cualquier edad, pero es más común en personas de 20 a 40 años.
Los principales síntomas del tumor de células gigantes incluyen dolor de huesos, hinchazón y movimiento limitado de las articulaciones. A veces, el tumor puede provocar fracturas óseas patológicas.
El diagnóstico se basa en el examen clínico, radiografía, tomografía computarizada y resonancia magnética. Se requiere una biopsia del tumor para confirmar definitivamente el diagnóstico.
El tratamiento es principalmente quirúrgico: se realiza una resección amplia del área afectada del hueso. En algunos casos, puede ser necesaria la amputación de una extremidad. La radioterapia y la quimioterapia también se utilizan para suprimir el crecimiento tumoral.
El pronóstico de los tumores malignos de células gigantes es generalmente desfavorable. Las recaídas de la enfermedad son posibles incluso después de un tratamiento radical. Por lo tanto, es necesario un seguimiento regular del estado del paciente después de la cirugía.
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