Złośliwy guz olbrzymiokomórkowy jest rzadką postacią nowotworu kości należącą do grupy osteoblastoclastoma. Guz ten składa się z dwóch typów komórek – osteoblastów, które tworzą tkankę kostną i osteoklastów, które ją niszczą.
Guz najczęściej atakuje kości długie, takie jak kość udowa, piszczelowa lub barkowa. Może rozwinąć się w każdym wieku, ale najczęściej występuje u osób w wieku 20–40 lat.
Główne objawy guza olbrzymiokomórkowego obejmują ból kości, obrzęk i ograniczoną ruchomość stawów. Czasami guz może prowadzić do patologicznych złamań kości.
Rozpoznanie opiera się na badaniu klinicznym, radiografii, tomografii komputerowej i rezonansie magnetycznym. Aby ostatecznie potwierdzić diagnozę, wymagana jest biopsja guza.
Leczenie jest przede wszystkim chirurgiczne - wykonuje się szeroką resekcję dotkniętego obszaru kości. W niektórych przypadkach może być konieczna amputacja kończyny. W celu zahamowania wzrostu nowotworu stosuje się również radioterapię i chemioterapię.
Rokowanie w przypadku złośliwych guzów olbrzymiokomórkowych jest na ogół niekorzystne. Nawroty choroby są możliwe nawet po radykalnym leczeniu. Dlatego po operacji konieczne jest regularne monitorowanie stanu pacjenta.