Tümör Dev hücreli Malign

Malign dev hücreli tümör, osteoblastoklastoma grubuna ait, nadir görülen bir kemik tümörüdür. Bu tümör iki tip hücreden oluşur: kemik dokusunu oluşturan osteoblastlar ve onu yok eden osteoklastlar.

Tümör en sık femur, tibia veya omuz gibi uzun kemikleri etkiler. Her yaşta gelişebilir ancak en sık 20-40 yaş arası kişilerde görülür.

Dev hücreli tümörün ana semptomları arasında kemik ağrısı, şişlik ve sınırlı eklem hareketi bulunur. Bazen tümör patolojik kemik kırıklarına yol açabilir.

Teşhis klinik muayene, radyografi, BT ve MRI'ya dayanır. Tanıyı kesin olarak doğrulamak için tümör biyopsisi yapılması gerekir.

Tedavi öncelikle cerrahidir - kemiğin etkilenen bölgesinin geniş bir rezeksiyonu gerçekleştirilir. Bazı durumlarda uzuv amputasyonu gerekebilir. Radyasyon tedavisi ve kemoterapi de tümör büyümesini baskılamak için kullanılır.

Malign dev hücreli tümörlerin prognozu genellikle olumsuzdur. Radikal tedaviden sonra bile hastalığın nüksetmesi mümkündür. Bu nedenle ameliyattan sonra hastanın durumunun düzenli olarak izlenmesi gerekir.