Nádor Obří buňkový maligní

Maligní obrovskobuněčný nádor je vzácná forma kostního nádoru, která patří do skupiny osteoblastoklastomů. Tento nádor se skládá ze dvou typů buněk – osteoblastů, které tvoří kostní tkáň, a osteoklastů, které ji ničí.

Nádor nejčastěji postihuje dlouhé kosti, jako je femur, holenní kost nebo rameno. Může se vyvinout v jakémkoli věku, ale nejčastěji se vyskytuje u lidí ve věku 20-40 let.

Mezi hlavní příznaky obrovskobuněčného nádoru patří bolest kostí, otok a omezená pohyblivost kloubů. Někdy může nádor vést k patologickým zlomeninám kostí.

Diagnostika je založena na klinickém vyšetření, rentgenovém snímku, CT a MRI. K definitivnímu potvrzení diagnózy je nutná biopsie nádoru.

Léčba je primárně chirurgická - provádí se široká resekce postižené oblasti kosti. V některých případech může být nutná amputace končetiny. Radiační terapie a chemoterapie se také používají k potlačení růstu nádoru.

Prognóza maligních obrovskobuněčných nádorů je obecně nepříznivá. Relapsy onemocnění jsou možné i po radikální léčbě. Proto je po operaci nutné pravidelné sledování stavu pacienta.