Tumör Jättecell Malign

Malign jättecellstumör är en sällsynt form av bentumör som tillhör gruppen osteoblastoklastom. Denna tumör består av två typer av celler - osteoblaster, som bildar benvävnad, och osteoklaster, som förstör den.

Tumören drabbar oftast långa ben, såsom lårbenet, skenbenet eller axeln. Det kan utvecklas i alla åldrar, men är vanligast hos personer 20-40 år.

De viktigaste symptomen på jättecelltumörer inkluderar skelettsmärta, svullnad och begränsad ledrörelse. Ibland kan tumören leda till patologiska benfrakturer.

Diagnosen baseras på klinisk undersökning, röntgen, CT och MRT. En tumörbiopsi krävs för att definitivt bekräfta diagnosen.

Behandlingen är främst kirurgisk - en bred resektion av det drabbade området av benet utförs. I vissa fall kan amputation av extremiteter krävas. Strålbehandling och kemoterapi används också för att undertrycka tumörtillväxt.

Prognosen för maligna jättecellstumörer är generellt sett ogynnsam. Återfall av sjukdomen är möjliga även efter radikal behandling. Därför är regelbunden övervakning av patientens tillstånd nödvändig efter operationen.