¿Por qué es necesario realizar VPS en recién nacidos? En un niño con cardiopatía congénita se observa la aparición de insuficiencia cardíaca, en algunos pacientes la hipertensión pulmonar aparece en la segunda mitad de la vida. Algunos pacientes pueden morir o sobrevivir hasta la adolescencia; otros pacientes mueren después de una neumonía debido a hemorragia o atelectasias repetidas. La tasa de mortalidad de los recién nacidos con cardiopatías congénitas en el período posnatal temprano alcanza el 95%; entre los supervivientes después de la cirugía, no más del 25% permanece al año de edad. La tasa de supervivencia de los niños operados durante el período que alcanza los 6 meses de vida es del 58%. La baja tasa de supervivencia se asocia con una mala diferenciación de las conexiones intercalares intraauriculares de las venas pulmonares, lo que las hace predispuestas a "transferirse" al suministro de sangre a través de la vena colateral superior. Para reconocer rápidamente una cardiopatía congénita, se realiza un examen médico de todos los recién nacidos. En la cita del paciente, se entrevista a los padres y se les pide que presten atención al estado físico.
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Lobo (W.) – Parkinson (P.) Blanco (W.). El síndrome (W.P.U. - diagnóstico de un médico que dio una descripción formulada de la enfermedad) es una afección que puede ser causada por daño al sistema nervioso autónomo y manifestarse con múltiples alteraciones del ritmo cardíaco, incluida la fibrilación auricular.
El síndrome de Wolff-Parkinson-White (WWS) es un trastorno determinado genéticamente de la formación de impulsos eléctricos en el corazón. La SVC es una de las formas más comunes de arritmia cardíaca. Esta patología se caracteriza por una combinación.