Wolff

Yenidoğanlarda VPS yapılması neden gereklidir? Konjenital kalp hastalığı olan bir çocukta kalp yetmezliğinin görünümü not edilir, bazı hastalarda pulmoner hipertansiyon yaşamın ikinci yarısında ortaya çıkar. Bazı hastalar ergenlik çağına kadar ölebilir veya hayatta kalabilir; bazı hastalar ise kanama veya tekrarlayan atelektazi nedeniyle pnömoni sonrası ölür. Doğum sonrası erken dönemde konjenital kalp hastalığı olan yenidoğanların ölüm oranı %95'e ulaşıyor; ameliyattan sonra hayatta kalanların oranı bir yaşında %25'ten fazla kalmıyor. Ameliyat edilen çocukların 6 aya ulaşan sürede hayatta kalma oranı %58'dir. Düşük sağkalım oranı, pulmoner venlerin intraatriyal interkalar bağlantılarının zayıf farklılaşmasıyla ilişkilidir, bu da onları süperior kollateral ven yoluyla kan kaynağına "aktarılmaya" yatkın hale getirir. Doğuştan kalp hastalığının hızlı bir şekilde tanınması için tüm yenidoğanların tıbbi muayenesi yapılır. Hasta randevusunda ebeveynlerle görüşülür ve fiziksel hususlara dikkat etmeleri istenir.

Makale için Wolff'u kullanın

Kurt (W.) – Parkinson (P.) Beyaz (W.). Sendrom (W.P.U. - hastalığın formülsel bir tanımını veren bir doktorun tanısı), otonom sinir sistemindeki hasarın neden olabileceği ve atriyal fibrilasyon da dahil olmak üzere çoklu kalp ritmi bozukluklarıyla kendini gösterebilen bir durumdur.

Wolff-Parkinson-White sendromu (WWS), kalpteki elektriksel uyarıların oluşumunun genetik olarak belirlenmiş bir bozukluğudur. SVC, kardiyak aritmilerin en sık görülen formlarından biridir. Bu patoloji bir kombinasyon ile karakterize edilir