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Perché è necessario eseguire la VPS nei neonati? In un bambino con cardiopatia congenita si nota la comparsa di insufficienza cardiaca, in alcuni pazienti l'ipertensione polmonare appare nella seconda metà della vita. Alcuni pazienti possono morire o sopravvivere fino all'adolescenza; altri pazienti muoiono dopo una polmonite a causa di emorragia o di atelettasie ripetute. Il tasso di mortalità dei neonati con cardiopatia congenita nel primo periodo postnatale raggiunge il 95%; tra i sopravvissuti dopo l'intervento chirurgico, non più del 25% rimane a un anno di età. Il tasso di sopravvivenza dei bambini operati nel periodo che raggiunge i 6 mesi di vita è del 58%. Il basso tasso di sopravvivenza è associato ad una scarsa differenziazione delle connessioni intercalari intraatriali delle vene polmonari, che le rende predisposte al “trasferimento” all'afflusso sanguigno attraverso la vena collaterale superiore. Per riconoscere tempestivamente le cardiopatie congenite, viene effettuata una visita medica di tutti i neonati. All'appuntamento del paziente, i genitori vengono intervistati e viene chiesto di prestare attenzione all'aspetto fisico

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Lupo (W.) – Parkinson (P.) Bianco (W.). La sindrome (W.P.U. - diagnosi di un medico che ha fornito una descrizione stereotipata della malattia) è una condizione che può essere causata da un danno al sistema nervoso autonomo e manifestarsi con molteplici disturbi del ritmo cardiaco, inclusa la fibrillazione atriale.

La sindrome di Wolff-Parkinson-White (WWS) è una malattia geneticamente determinata caratterizzata dalla formazione di impulsi elettrici nel cuore. La SVC è una delle forme più comuni di aritmia cardiaca. Questa patologia è caratterizzata da una combinazione