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Pourquoi est-il nécessaire de réaliser des VPS chez les nouveau-nés ? Chez un enfant atteint d'une cardiopathie congénitale, on note l'apparition d'une insuffisance cardiaque ; chez certains patients, une hypertension pulmonaire apparaît dans la seconde moitié de la vie. Certains patients peuvent mourir ou survivre jusqu'à l'adolescence ; d'autres patients meurent après une pneumonie due à une hémorragie ou à des atélectasies répétées. Le taux de mortalité des nouveau-nés atteints d'une cardiopathie congénitale au début de la période postnatale atteint 95 % ; parmi les survivants après une intervention chirurgicale, pas plus de 25 % ne restent à l'âge d'un an. Le taux de survie des enfants opérés pendant la période atteignant 6 mois de vie est de 58 %. Le faible taux de survie est associé à une mauvaise différenciation des connexions intercalaires intra-auriculaires des veines pulmonaires, ce qui les rend prédisposées à « passer » à l’apport sanguin par la veine collatérale supérieure. Afin de reconnaître rapidement les cardiopathies congénitales, un examen médical de tous les nouveau-nés est effectué. Lors du rendez-vous du patient, les parents sont interrogés et invités à prêter attention à l'état physique

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Loup (W.) – Parkinson (P.) Blanc (W.). Le syndrome (W.P.U. - diagnostic d'un médecin qui a donné une description classique de la maladie) est une affection qui peut être causée par des lésions du système nerveux autonome et se manifester par de multiples troubles du rythme cardiaque, notamment la fibrillation auriculaire.

Le syndrome de Wolff-Parkinson-White (WWS) est un trouble génétiquement déterminé de la formation d'impulsions électriques dans le cœur. La SVC est l'une des formes les plus courantes d'arythmie cardiaque. Cette pathologie se caractérise par une combinaison