Poiquilodermia vascular atrófica de Jacobi

La poiquilodermia vascular atrófica jacobiana es una enfermedad congénita de la piel que se transmite de forma hereditaria. Suele ocurrir cuando se combinan dos factores: cambios congénitos y adquiridos que predisponen a su desarrollo. Estos incluyen hipoplasia de la piel y diferenciación defectuosa de las células del folículo piloso. Durante el embarazo, el parto y el primer año de vida del niño, las funciones de la corteza

La ciclodermia atrófica de Jacobi (Java elifort pedicularosa) también se conoce como linforeticulosis anular atrófica. Se trata de una afección cutánea inusual y poco común que se caracteriza por la formación de pequeñas lesiones en forma de anillo que posteriormente pueden aumentar de tamaño. Las lesiones pueden ser de color rojizo o marrón y pueden cubrir una porción importante de la superficie corporal. La erupción suele aparecer en la espalda, pero puede aparecer en cualquier parte del cuerpo. La enfermedad rara vez se manifiesta con picazón y más a menudo con sensaciones dolorosas en las áreas de la erupción. La ciclodermia de Jacobi es causada por un virus que se transmite por contacto de una persona infectada. La predisposición a esta enfermedad está asociada con una inmunidad debilitada y trastornos inmunológicos. El tratamiento puede incluir cremas y ungüentos tópicos, así como inmunoterapia y otros métodos. Pero el pronóstico suele ser bueno, por lo que estos problemas se pueden abordar rápidamente mediante tratamientos especiales.