Jacobian atrofik vasküler poikiloderma, kalıtsal olarak bulaşan konjenital bir cilt hastalığıdır. Genellikle iki faktör birleştiğinde ortaya çıkar: gelişimine zemin hazırlayan doğuştan ve edinilmiş değişiklikler. Bunlar arasında cilt hipoplazisi ve saç folikülü hücrelerinin kusurlu farklılaşması yer alır. Hamilelik, doğum ve çocuğun yaşamının ilk yılında korteksin işlevleri
Jacobi atrofik sikloderma (Java elifort pedicularosa), atrofik halka şeklinde lenforetiküloz olarak da bilinir. Bu, daha sonra boyutları artabilecek küçük, halka şeklinde lezyonların oluşmasıyla karakterize edilen alışılmadık ve nadir bir cilt rahatsızlığıdır. Lezyonlar kırmızımsı veya kahverengi renkte olabilir ve vücut yüzeyinin önemli bir bölümünü kaplayabilir. Döküntüler genellikle sırtta görülür ancak vücudun herhangi bir yerinde de ortaya çıkabilir. Hastalık nadiren kaşıntıyla ve daha sıklıkla döküntü bölgelerinde ağrılı hislerle kendini gösterir. Jacobi sikloderma, enfekte bir kişiden temas yoluyla bulaşan bir virüsten kaynaklanır. Bu hastalığa yatkınlık, zayıflamış bağışıklık ve bağışıklık bozuklukları ile ilişkilidir. Tedavi topikal kremler ve merhemlerin yanı sıra immünoterapi ve diğer yöntemleri içerebilir. Ancak prognoz genellikle iyidir, dolayısıyla bu sorunlar özel tedaviler kullanılarak hızlı bir şekilde çözülebilir.