Атрофична съдова пойкилодермия на Якоби

Якобианската атрофична съдова пойкилодермия е вродено кожно заболяване, което се предава по наследство. Обикновено възниква при съчетание на два фактора: вродени и придобити промени, които предразполагат към неговото развитие. Те включват кожна хипоплазия и дефектна диференциация на клетките на космения фоликул. По време на бременност, раждане и през първата година от живота на детето функциите на кората

Атрофичната циклодермия на Якоби (Java elifort pedicularosa) е известна още като атрофична ануларна лимфоретикулоза. Това е необичайно и рядко състояние на кожата, характеризиращо се с образуването на малки пръстеновидни лезии, които впоследствие могат да увеличат размера си. Лезиите могат да бъдат червеникави или кафяви на цвят и могат да покриват значителна част от повърхността на тялото. Обривът обикновено се появява на гърба, но може да се появи на всяка част на тялото. Заболяването рядко се проявява със сърбеж и по-често с болезнени усещания в областта на обрива. Циклодермата на Якоби се причинява от вирус, който се предава чрез контакт от заразен човек. Предразположението към това заболяване е свързано с отслабен имунитет и имунни нарушения. Лечението може да включва локални кремове и мехлеми, както и имунотерапия и други методи. Но прогнозата обикновено е добра, така че тези проблеми могат да бъдат решени бързо чрез специални лечения.