Poïkilodermie vasculaire atrophique de Jacobi

La poïkilodermie vasculaire atrophique jacobienne est une maladie cutanée congénitale transmise héréditairement. Elle survient généralement lorsque deux facteurs se combinent : des modifications congénitales et acquises qui prédisposent à son développement. Ceux-ci incluent une hypoplasie cutanée et une différenciation défectueuse des cellules du follicule pileux. Pendant la grossesse, l'accouchement et la première année de la vie d'un enfant, les fonctions du cortex

La cyclodermie atrophique de Jacobi (Java elifort pedicularosa) est également connue sous le nom de lymphoréticulose annulaire atrophique. Il s’agit d’une affection cutanée inhabituelle et rare caractérisée par la formation de petites lésions en forme d’anneau dont la taille peut ensuite augmenter. Les lésions peuvent être de couleur rougeâtre ou brune et couvrir une partie importante de la surface du corps. L'éruption cutanée apparaît généralement sur le dos, mais peut survenir sur n'importe quelle partie du corps. La maladie se manifeste rarement par des démangeaisons et plus souvent par des sensations douloureuses au niveau des zones d'éruption cutanée. La cyclodermie de Jacobi est causée par un virus transmis par contact avec une personne infectée. La prédisposition à cette maladie est associée à un affaiblissement de l'immunité et à des troubles immunitaires. Le traitement peut inclure des crèmes et des onguents topiques, ainsi que l'immunothérapie et d'autres méthodes. Mais le pronostic est généralement bon, ces problèmes peuvent donc être traités rapidement grâce à des traitements spéciaux.