Poiquilodermia vascular atrófica de Jacobi

A poiquilodermia vascular atrófica jacobiana é uma doença cutânea congênita transmitida hereditariamente. Geralmente ocorre quando dois fatores se combinam: alterações congênitas e adquiridas que predispõem ao seu desenvolvimento. Estes incluem hipoplasia da pele e diferenciação defeituosa das células do folículo piloso. Durante a gravidez, o parto e o primeiro ano de vida de uma criança, as funções do córtex

A ciclodermia atrófica de Jacobi (Java elifort pedicularosa) também é conhecida como linforeticulose anular atrófica. Esta é uma doença cutânea incomum e rara, caracterizada pela formação de pequenas lesões em forma de anel que podem posteriormente aumentar de tamanho. As lesões podem ser de cor avermelhada ou marrom e podem cobrir uma porção significativa da superfície corporal. A erupção geralmente aparece nas costas, mas pode ocorrer em qualquer parte do corpo. A doença raramente se manifesta com coceira e mais frequentemente com sensações dolorosas nas áreas da erupção cutânea. A ciclodermia de Jacobi é causada por um vírus transmitido pelo contato de uma pessoa infectada. A predisposição para esta doença está associada a imunidade enfraquecida e distúrbios imunológicos. O tratamento pode incluir cremes e pomadas tópicos, bem como imunoterapia e outros métodos. Mas o prognóstico geralmente é bom, então esses problemas podem ser resolvidos rapidamente com tratamentos especiais.