Jacobi Atrophische vaskuläre Poikilodermie

Die Jacobi-atrophische vaskuläre Poikilodermie ist eine angeborene Hauterkrankung, die erblich übertragen wird. Es tritt normalerweise auf, wenn zwei Faktoren zusammenkommen: angeborene und erworbene Veränderungen, die seine Entwicklung prädisponieren. Dazu gehören Hauthypoplasie und eine fehlerhafte Differenzierung von Haarfollikelzellen. Während der Schwangerschaft, der Geburt und im ersten Lebensjahr eines Kindes unterliegen die Funktionen der Hirnrinde

Die atrophische Jacobi-Zyklodermie (Java elifort pedicularosa) wird auch als atrophische ringförmige Lymphoreticulosis bezeichnet. Dies ist eine ungewöhnliche und seltene Hauterkrankung, die durch die Bildung kleiner ringförmiger Läsionen gekennzeichnet ist, die anschließend an Größe zunehmen können. Die Läsionen können rötlich oder braun sein und einen großen Teil der Körperoberfläche bedecken. Der Ausschlag tritt meist auf dem Rücken auf, kann aber an jeder Körperstelle auftreten. Die Krankheit äußert sich selten durch Juckreiz und häufiger durch schmerzhafte Empfindungen im Bereich des Ausschlags. Jacobi-Cycloderma wird durch ein Virus verursacht, das durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen wird. Die Veranlagung zu dieser Krankheit geht mit einer geschwächten Immunität und Immunstörungen einher. Die Behandlung kann topische Cremes und Salben sowie Immuntherapie und andere Methoden umfassen. Die Prognose ist jedoch meist gut, so dass diese Probleme durch spezielle Behandlungen schnell behandelt werden können.