Hodgkinin tauti

Hodgkinin taudin tai Hodgkinin taudin diagnosoi vuonna 1832 englantilainen lääkäri Thomas Hodgkin. Hän oli ensimmäinen lääkäri, joka huomasi yhteyden lymfosyyttihäiriöiden ja tiettyjen pahanlaatuisten kasvainten välillä. Hodgkinin tauti vaikuttaa kainaloissa, kaulassa, rinnassa ja vatsassa sijaitseviin imusolmukkeisiin. Tämä on harvinainen mutta vakava sairaus, jota sairastaa jopa 5 ihmistä miljoonaa asukasta kohden. Useimmissa tapauksissa tauti päättyy täydelliseen paranemiseen tai siirtymiseen krooniseen vaiheeseen.

Hodgkinin taudin oireita voivat olla suurentuneet imusolmukkeet (lymfadenopatia), kohonnut lämpötila (kuume), luu- ja nivelkipu, heikkous ja väsymys sekä painon lasku. Ensimmäisten oireiden ilmaantuessa on tärkeää hakeutua lääkäriin, sillä varhainen havaitseminen voi vaikuttaa merkittävästi hoidon onnistumiseen.

Nykyään Hodgkinin tautia hoidetaan kemoterapialla ja sädehoidolla. Samaan aikaan on olemassa muita hoitoja, mukaan lukien immuunimodulaatio ja monoklonaaliset vasta-aineet, jotka voivat kohdistaa spesifisiä proteiineja, jotka osallistuvat taudin muodostumiseen. Hoitomenetelmän valinta riippuu taudin muodosta ja vaiheesta, potilaan yleiskunnosta ja monista muista tekijöistä.

On tärkeää huomata, että Hodgkenin tauti ei aina johda kuolemaan. Itse asiassa jopa 60–70 % potilaista paranee nykyään. Tätä varten on kuitenkin välttämätöntä tunnistaa tauti nopeasti ja aloittaa hoito. Samalla oikea-aikainen ja oikein annettu hoito voi pidentää ikää ja parantaa sen laatua.

Yksi syistä tapahtumaan