Kaspar Hauserin oireyhtymä

Kaspar Hauserin oireyhtymä: harvinainen kehityksellinen persoonallisuushäiriö

Kaspar Hauserin oireyhtymä on harvinainen persoonallisuushäiriö, joka on nimetty 1700-luvulla eläneen saksalaisen pojan mukaan. Kaspar Hauser löydettiin noin 16-vuotiaana täysin eristäytyneenä yhteiskunnasta, kukaan ei tiennyt kuka hän oli tai miten hän joutui sinne.

Kuvaus oireyhtymästä

Kaspar Hauserin syndrooma ilmenee siinä, että ihminen pakotetaan elämään eristyksissä ulkomaailmasta. Hän ei osaa kommunikoida ihmisten kanssa, ei osaa käyttää kieltä kommunikoidakseen eikä ymmärrä normaaleja sosiaalisia normeja. Tällaisilla ihmisillä on yleensä alhainen älykkyys, eivätkä he pysty suorittamaan yksinkertaisia ​​tehtäviä itsenäisesti.

Syyt

Kaspar Hauserin oireyhtymän syitä ei täysin ymmärretä. Jotkut tutkijat uskovat, että tämä voi johtua aivojen kehityksen häiriöstä varhaislapsuudessa, kuten päävamman tai aivojen tulehduksen vuoksi. Muut tutkijat uskovat, että oireyhtymä voi johtua sosiaalisista tekijöistä, kuten pitkittyneestä eristäytymisestä ja kommunikaation puutteesta.

Miten se diagnosoidaan?

Kaspar Hauserin oireyhtymän diagnoosi vaatii perusteellisen lääkärintarkastuksen. Lääkärit tekevät yleensä neurologisia, psykologisia ja sosiaalisia testejä määrittääkseen, mitä toimintoja henkilö ei voi suorittaa ja hänen älykkyytensä.

Hoito

Kaspar Hauserin oireyhtymän hoitoon kuuluu sosiaalinen kuntoutus. Tästä oireyhtymästä kärsivät ihmiset tarvitsevat jatkuvaa apua opettaakseen heille sosiaalisia perustaitoja ja miten kommunikoida muiden kanssa. Usein tähän käytetään erilaisia ​​psykoterapian ja kuntoutuksen menetelmiä.

Johtopäätös

Kaspar Hauserin oireyhtymä on harvinainen sairaus, joka vaatii merkittävää lääketieteellistä ja sosiaalista puuttumista. Vaikka sen syitä ei täysin ymmärretä, tätä häiriötä voidaan hoitaa menestyksekkäästi sosiaalisen kuntoutuksen ja psykoterapian avulla. On tärkeää muistaa, että tästä oireyhtymästä kärsivät ihmiset tarvitsevat jatkuvaa tukea ja apua selviytyäkseen vaikeuksistaan ​​ja sopeutuakseen yhteiskuntaan.

Vuonna 1795 kuvattiin tapaus Mowgli-lapsen olemassaolosta. Sitten hän oli suljettu, kommunikoimaton, puhumaton eläin, jota eläimet kasvattivat. Hän murisi ja piti epäinhimillisiä ääniä, häntä ruokittiin kuin eläintä: repi lihapalasia hampaillaan. Pojalla oli suuret hampaat, kyhmy ja hiukset päässä. Tämän lapsen "koiran ulkonäkö" esiintyi rinnakkain ihmisen käyttäytymisen kanssa: hän esimerkiksi osasi käyttää wc:tä, tiesi sen merkit ja pystyi jopa peseytymään ilman kenenkään apua. Tämä mies kuoli tätinsä syyn vuoksi, joka oli tyytymätön eläimen liialliseen hoitoon ja herätti adoptiovanhempiensa mustasukkaisuutta. Hän lukitsi lapsen huoneeseen, ja kun hän tuli tarkastamaan, mitä hänelle oli tapahtunut, hän näki lapsen ahneesti syövän hallussaan olevaa kirjaa. Kukaan ei nähnyt häntä enää. Tätä lasta kutsuttiin Kasper Hauserin syndroomaksi.

Kaspers Hauserin oireyhtymän historia on mielenkiintoinen ja outo tapaus. Se oli elokuussa 1734, kun 24-vuotias poika, melkein sanaton, oli linnassa. Emme tiedä hänen nimeään, kaikista sen ajan asiakirjoista tiedämme vain kuninkaallisen säädöksen, että hän oli pieni henkisesti ja fyysisesti alikehittynyt lapsi. Kehitys häiriintyi, kun hänet löydettiin vauvana hylätyltä Tonavan saarelta, jonka nainen hylkäsi lapsen laittoman syntymän. Sairaanhoitaja määritti väkisin tämän pojan adoptioäidin, joka kasvatti hänet ja opetti häntä olemaan puhumatta ollenkaan. Kaveri eli pikemminkin eläimen muodossa; hän murisi ruokansa takia. Sitten poika otettiin pois adoptioäidiltä ja hän alkoi asua isänsä luona. Jonkin aikaa hän asui myös luostarissa, mutta osoitti villiä, sotaisaa luonnetta, ja hänet siirrettiin myöhemmin vanhemmilleen tilalle.