Tsygoteeni

Tsygoteeni on meioosin ensimmäisen vaiheen toinen vaihe, jonka aikana homologiset kromosomit muodostavat bivalentteja. Tässä vaiheessa tapahtuu homologisten kromosomien pariutumista ja niiden synapsia. Kromosomien homologiset alueet alkavat lähestyä toisiaan ja muodostavat komplekseja, joita kutsutaan bivalentteiksi. Bivalentti koostuu kahdesta synapsoidusta homologisesta kromosomista, jotka on yhdistetty chiasmata-alueella - kromosomien risteytysalueet. Tsygoteenin aikana muodostuu suuri määrä tällaisia ​​chiasmataja. Kromosomien synapsis tapahtuu synaptonemaalisen kompleksin proteiinien osallistuessa. Siten tsygoteenin seurauksena homologiset kromosomit pariutuvat yhteen bivalentteiksi, mikä on erittäin tärkeää myöhemmän risteytyksen ja oikean kromosomien segregaation kannalta meioosin ensimmäisessä jakautumisessa.

Tsygoteeni on meioosin ensimmäisen profaasin toinen vaihe, jonka aikana tapahtuu tärkeä valmistautumisvaihe kromosomien jakautumiseen. Tässä vaiheessa homologiset kromosomit alkavat muodostaa bivalentteja, mikä on meioosin avaintapahtuma.

Tsygoteenin aikana kromosomiparit, joita kutsutaan homologeiksi, alkavat liikkua lähemmäksi toisiaan ja asettuvat vastakkain. Tämä johtaa rakenteeseen, jota kutsutaan synaptoneemaksi, joka pitää homologiset kromosomit yhdessä. Synaptonema muodostuu erityisten proteiinien, joita kutsutaan synaptonemakomplekseiksi, ansiosta.

Bivalenttien muodostuminen tsygoteenivaiheessa on erittäin tärkeää meioosille, koska se varmistaa geneettisen tiedon tarkan jakautumisen tytärsolujen välillä. Jokainen bivalentti koostuu kahdesta kromosomista, joista jokainen on peritty eri vanhemmilta. Meioosin aikana kaksiarvoiset aineet erotetaan yksittäisiksi kromosomeiksi, jotka jakautuvat sitten tytärsolujen kesken.

Tsygoteenivaihe voi kuitenkin aiheuttaa myös virheriskin geneettisen tiedon jakautumisessa, mikä voi johtaa geneettisiin poikkeavuksiin ja sairauksiin. Esimerkiksi homologisten kromosomien kohdistusvirhe tai synaptoneeman katkeaminen voi johtaa virheisiin kromosomien jakautumisessa, mikä voi aiheuttaa oireyhtymiä, jotka liittyvät epänormaaliin kromosomien määrään (esim. Downin oireyhtymä).

Tsygoteeni on siis tärkeä meioosin vaihe, joka varmistaa geneettisen tiedon tarkan jakautumisen tytärsolujen välillä. Se korostaa myös meioosin asianmukaisen toiminnan merkitystä ihmisten terveydelle.

Tsygoteeni on profaasin I toinen vaihe. Konjugaation ansiosta sisarkromatidit yhdistyvät sentromeerien avulla muodostaen morfologisesti homogeenisen syndesmosomaalisen tauon. Kaksiarvoinen muodostuu niiden sentromeerien leikkauspisteestä. Emä- ja tytärkromatidien suhteellisen sijainnin vaihtelu aiheuttaa monia tsygoteenin muotoja.

Tsygoteenia edeltää ensimmäinen vaihe, pakyneema, jolloin sisarmonokromatidisilmukoiden purkaminen on valmis ja tytärkromatidit muodostuvat. Tämän vaiheen päättymisen osoittaa ydinvaipan ilmestyminen.

Interkineesin aikana mitoottinen DNA:n replikaatio jatkuu. "Vanhemman" tytärkromatidit sisältävät vain yhden kopion äidin kromosomista (1n), ja sisartytärissä kaksi. Interkineesi järjestää mRNA- ja proteiinijärjestelmän avulla prokaryoottisen genomin uudelleen solusyklin alusta - G1-tilasta metafaasiin.