Pays d'origine - Royaume-Uni
Pharm-Group - Bronchodilatateurs-antagonistes des leucotriènes
Fabricants - Zeneca (Royaume-Uni)
Nom international - Zafirlukast
Formes posologiques - comprimés de 20 mg, comprimés de 40 mg
Composition - Ingrédient actif - zafirlukast.
Indications d'utilisation - Asthme bronchique (prévention des crises et traitement d'entretien), incl. si les bêta-stimulants sont inefficaces.
Contre-indications - Hypersensibilité, enfants de moins de 12 ans (la sécurité et l'efficacité d'utilisation chez les enfants n'ont pas été déterminées). Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement : Possible si l'effet attendu du traitement dépasse le risque potentiel pour le fœtus. L'allaitement doit être arrêté pendant le traitement.
Effets secondaires - Maux de tête, troubles gastro-intestinaux, réactions allergiques (urticaire, angio-œdème), éruption cutanée (y compris vésiculaire), rarement - gonflement des membres inférieurs, arthralgie, myalgie, hépatite symptomatique, saignement, formation d'hématomes dus à des ecchymoses, agranulocytose, voies d'infections respiratoires. chez les patients âgés, augmentation des taux de transaminases sériques, hyperbilirubinémie.
Interaction - Les concentrations plasmatiques de zafirlukast sont augmentées par l'acide acétylsalicylique et diminuées par l'érythromycine et la théophylline. L'association avec la warfarine prolonge le temps de prothrombine de 35 %.
Surdosage - Aucune donnée disponible.
Instructions particulières - Il n'est pas recommandé de prescrire en cas de dysfonctionnement hépatique. Ne peut pas être utilisé pour soulager le bronchospasme.
Littérature - Encyclopédie des Médicaments 2006